德瓦鲁单抗仿制药什么价格
病情描述:德瓦鲁单抗仿制药什么价格
展开2023-09-04 09:00:44
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好问题
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李娟
问药网药师
德瓦鲁单抗(英文名:Durvalumab)是一种人源化的单克隆抗体,它的主要作用是通过与肿瘤细胞上过表达的PD-L1结合,阻断PD-L1与其受体PD-1结合,从而恢复T细胞对肿瘤细胞的攻击能力。德瓦鲁单抗主要被应用于用于非小细胞肺癌(NSCLC)以及胆道癌、肝癌等其他肿瘤的治疗。
随着德瓦鲁单抗在肿瘤治疗中的广泛应用,仿制药的出现对于患者来说引起了重大的关注。仿制药是指在原药专利期满后,其他药企通过仿制原药的工艺和成分,以更低的价格生产的药物。通过对于德瓦鲁单抗的仿制,可以降低其价格,让更多的患者能够承受得起这种重要的治疗药物。
德瓦鲁单抗的仿制药价格相对于原研药有所下降。根据市场调查,德瓦鲁单抗的仿制药价格通常低于原研药的价格约50%到70%不等,具体价格会受到生产企业的规模和市场竞争的影响。虽然价格有所下降,但患者需要注意的是,不同地区的药物价格可能存在差异,而且由于疗效和安全性等方面的原因,一些患者可能仍然选择原研药。
从另一个角度来看,仿制药的出现也有助于推动德瓦鲁单抗的原研药价格不断下降。竞争的存在可以促使生产企业不断提高生产效率,降低成本,并且原研药方面也会考虑降低价格以维持其市场份额。所以,患者可以期待,随着时间的推移,德瓦鲁单抗的价格可能会进一步降低,从而让更多的患者能够获得这种治疗药物。
总结起来,德瓦鲁单抗仿制药的价格相对于原研药有所下降,这对于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤患者来说,是一个积极的消息。通过仿制药的推出,可以让更多的患者能够获得这种治疗药物,提高其治疗效果和生活质量。尽管已经有一定的价格下降,但患者需要注意,药物价格可能会因地区和企业的不同而有所差异。另外,随着竞争的加剧,原研药价格也有望进一步下降。希望通过不断降低药物价格,为患者提供更为可持续和负担得起的治疗选项。
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管