替吉奥(Tegafur)是抗癌药吗
病情描述:替吉奥(Tegafur)是抗癌药吗
展开2025-06-22 13:49:28
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替吉奥(Tegafur)是一种用于治疗胃癌的药物。本文将对替吉奥进行介绍,解释它是如何作为抗癌药物的,并讨论其在胃癌治疗中的应用。
替吉奥(Tegafur)是抗癌药物吗?
替吉奥(Tegafur)是一种抗癌药物,常用于胃癌的治疗。它是一种化学类似物,属于一种称为氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的药物的前体。氟尿嘧啶是一种抗癌药物,可通过干扰癌细胞的DNA合成和复制来抑制肿瘤的生长。
1. 替吉奥的作用机制
替吉奥在体内转化为氟尿嘧啶,后者是一种紫嘌呤类似物,可干扰细胞内的DNA合成过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖。氟尿嘧啶通过抑制脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)合成酶的活性,使肿瘤细胞无法正常复制和生长。
2. 替吉奥的胃癌治疗应用
替吉奥被广泛用于胃癌的治疗。它通常与其他化疗药物(如奥沙利铂或长春新碱)联合使用,以增强治疗效果。替吉奥通过干扰癌细胞的DNA合成过程,阻止其扩增和生长,从而减小肿瘤的大小并抑制其扩散。
3. 替吉奥的副作用
使用替吉奥治疗胃癌时,患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退和乏力等。此外,替吉奥还可能对造血系统产生不良影响,导致白细胞减少和贫血等问题。患者在治疗期间应密切关注这些副作用,并及时就医求助。
4. 结论
替吉奥(Tegafur)是一种广泛用于胃癌治疗的抗癌药物。作为氟尿嘧啶的前体,替吉奥通过干扰癌细胞的DNA合成和复制来抑制肿瘤的生长。正如许多药物一样,替吉奥也具有一系列副作用。患者在接受替吉奥治疗期间应密切关注自身的健康状况,并与医生保持紧密联系,以确保获得最佳的治疗效果。对于胃癌患者来说,替吉奥可能是一种有希望的抗癌选项,但具体的治疗方案应由医生根据患者的个体情况来确定。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。