Pirfenidone(吡非尼酮)在国内上市了吗
病情描述:Pirfenidone(吡非尼酮)在国内上市了吗
展开2025-06-22 08:26:21
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Pirfenidone(吡非尼酮)在国内上市了吗,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
1. 吡非尼酮(Pirfenidone): 改善特发性肺纤维化的利器
2. 药物的作用机制和疗效
3. 在中国国内的上市意义
4. 结语
1. 吡非尼酮(Pirfenidone): 改善特发性肺纤维化的利器
吡非尼酮(Pirfenidone)是一种针对特发性肺纤维化(IPF)的药物,该疾病是一种进展性的、纤维化相关的间质性肺病。它主要通过抑制纤维细胞的分泌和持续性炎症反应,有效减缓疾病的发展进程。
2. 药物的作用机制和疗效
吡非尼酮的主要作用机制包括抑制过度的炎症反应以及纤维化过程中的胶原蛋白合成。它被证实可以降低疾病进展的速度,减少肺功能下降的程度,并且显著减少患者住院治疗时间,使得病情维持在一个更加可控的状态。这种治疗方式对于患有特发性肺纤维化的患者来说,提供了一种新的希望。
3. 在中国国内的上市意义
吡非尼酮在中国国内的上市,为那些患有特发性肺纤维化的患者带来了许多好消息。首先,该药物的上市为中国的医疗保障体系提供了更多选择,让更多的患者能够获得更加有效的治疗。其次,这也意味着国内的临床研究和医疗技术水平得到了国际认可,让更多的先进医疗资源可以为中国的患者所用。
4. 结语
随着吡非尼酮(Pirfenidone)在中国的上市,我们有理由相信,在不久的将来,更多的患有特发性肺纤维化的患者将能够得到更好地治疗,他们的生活质量也将得到更大的改善。同时,这也为国内医疗系统的发展带来了新的机遇和挑战。
功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低
用法用量:用法用量 通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。 另外,根据症状适当增减。