阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是什么时候上市的
病情描述:阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是什么时候上市的
展开2025-06-20 17:28:36
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阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞是什么时候上市的,吉泰瑞(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗肺癌的药物,由吉泰瑞(Boehringer Ingelheim)公司开发。这一创新的药物在肺癌治疗中发挥着重要作用。下面我们将介绍阿法替尼吉泰瑞的上市时间以及与其相关的一些重要信息。
1. 阿法替尼的上市历程
阿法替尼最初是在2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的口服治疗药物。其后,它相继在全球范围内获得了许多国家和地区的批准,为肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。
2. 阿法替尼的药理作用
阿法替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻断癌细胞的生长和分裂。这种作用使得阿法替尼在特定类型的肺癌治疗中显得尤为重要,尤其是那些患有EGFR突变的患者。
3. 阿法替尼的临床应用与疗效
阿法替尼已在多项临床试验中证明其在延长患者生存期、减缓疾病进展方面的卓越疗效。对于一些晚期肺癌患者而言,阿法替尼的应用可以提供更为有效的治疗选择,改善患者的生活质量。
4. 阿法替尼的副作用和安全性
尽管阿法替尼在肺癌治疗中表现出色,但它也可能伴随一些副作用,如腹泻、皮疹等。在使用过程中,医生通常会根据患者的具体情况来调整剂量,以最大限度地减轻不良反应,确保患者能够更好地耐受治疗。
结语
阿法替尼吉泰瑞的上市为肺癌患者带来了新的希望,使得更多的患者能够获得有效的治疗。在使用任何药物时,患者应始终在医生的指导下进行,以确保最佳的治疗效果和安全性。吉泰瑞公司的不断创新和努力为肺癌患者提供更好的治疗选择,为医学领域的发展作出了积极的贡献。
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量: 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。