Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼在国内上市了吗
病情描述:Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼在国内上市了吗
展开2025-06-19 13:21:26
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好问题
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李娟
问药网药师
Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼在国内上市了吗,Axitinib(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
阿昔替尼(Axitinib)是一种治疗肾癌的药物,它通过抑制血管生成来阻止癌症细胞的生长和扩散。因此,它在治疗晚期肾细胞癌方面具有重要的临床意义。阿昔替尼在国内上市了吗?让我们来了解一下。
1. 阿昔替尼(Axitinib)介绍
阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,由辉瑞制药公司研发。它主要用于治疗晚期肾细胞癌,并在一些国家被批准用于治疗晚期甲状腺癌。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体的活性,从而阻止血管生成,抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 阿昔替尼在国外市场的情况
阿昔替尼(Axitinib)已经在美国、欧洲以及一些其他国家得到批准,用于治疗晚期肾细胞癌。在这些地区,它通常作为一线治疗或二线治疗选项,为晚期肾细胞癌患者提供了更多的治疗选择。许多临床试验显示,阿昔替尼对一些肾细胞癌患者具有显著的疗效,且安全性较好。
3. 阿昔替尼在中国的发展与上市情况
截至目前,阿昔替尼在中国尚未获批上市。随着中国医药监管部门对临床医学研究和药物审批的加速,阿昔替尼可能会迎来在中国上市的机会。中国是全球最大的肾细胞癌患者群体之一,因此,阿昔替尼在中国的上市将会对肾细胞癌患者带来更多治疗选择,并为他们提供更多希望。
4. 未来展望
随着中国医药市场的不断发展和开放,以及对肿瘤治疗需求的增加,阿昔替尼在中国上市的可能性不断增加。随着中国医疗技术和政策环境的不断改善,相信阿昔替尼有望在不久的将来为中国的肾细胞癌患者带来更多的希望和机会。
总而言之,目前阿昔替尼(Axitinib)在国内尚未上市,但随着中国医药市场的快速发展和监管政策的变化,阿昔替尼有望在中国获得批准,为肾细胞癌患者提供更多的治疗选择。希望未来能够看到这一优质药物对中国患者产生积极影响。
功能主治:用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
用法用量: •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。 •随餐或空腹均可,间隔约12小时服用LuciAxi剂量。 •LuciAxi应整片吞下。 •如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,请将LuciAxi剂量减少约一半。 •对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。