阿布昔替尼(Cibinqo)有仿制药吗
病情描述:阿布昔替尼(Cibinqo)有仿制药吗
展开2025-06-15 14:14:49
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好问题
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阿布昔替尼(Cibinqo)有仿制药吗,Cibinqo(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
阿布昔替尼(Cibinqo)是一种用于治疗难治性中重度特应性皮炎的药物。特应性皮炎是一种比较常见的皮肤疾病,它会导致皮肤干燥、瘙痒、红肿和疱疹等症状。阿布昔替尼是一种新的治疗选择,对于患有特应性皮炎的成年人来说,它可能是一种希望。那么,现在市场上是否有阿布昔替尼的仿制药呢?
1. 阿布昔替尼的独特性
阿布昔替尼是一种针对特应性皮炎的靶向治疗药物,通过抑制特定的细胞信号通路,可以减轻炎症反应,从而缓解症状。这种药物的出现为特应性皮炎患者带来了新的希望,改善了他们的生活质量。
2. 仿制药的定义和优势
仿制药是指在原研药专利保护期满后生产和销售的药物,它们与原研药在药理学、疗效和安全性方面具有相似性。仿制药的出现可以为患者带来更多的选择,并降低药物的价格。
3. 目前的仿制药情况
目前,关于阿布昔替尼的仿制药情况尚不清楚。由于阿布昔替尼是一种较新的药物,其专利保护期可能还未到期,所以在市场上可能尚未出现相关的仿制药。仿制药的研发需要一定的时间和技术投入,因此未来可能会有仿制药的问世。
4. 仿制药的潜在影响
如果未来出现阿布昔替尼的仿制药,可能会对药物市场产生一定的影响。首先,仿制药的出现会增加竞争,从而可能导致原研药的价格下降,让患者能够更加负担得起这种治疗药物。其次,有更多的市场选择也有助于提高患者的治疗满意度。
总结起来,虽然目前关于阿布昔替尼的仿制药情况尚不清楚,但随着时间的推移,可能会有仿制药的问世。这将为患有特应性皮炎的成年人带来更多的治疗选择,并有望改善他们的生活质量。无论是否有仿制药的出现,阿布昔替尼作为一种新的特应性皮炎治疗药物,已经在临床实践中显示出了良好的疗效,为患者带来了希望。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。