莫洛替尼(momelotinib)是什么时候上市的
病情描述:莫洛替尼(momelotinib)是什么时候上市的
展开2025-06-12 15:42:11
1回答
893浏览
好问题
病情描述:莫洛替尼(momelotinib)是什么时候上市的
展开2025-06-12 15:42:11
1回答
893浏览
好问题
黄斌
问药网药师
莫洛替尼(momelotinib)是什么时候上市的,莫洛替尼(Momelotinib)在美国的上市时间是2023年9月,目前国内未上市。
莫洛替尼(Momelotinib)是一种用于治疗中或高危骨髓纤维化患者的药物。该药适用于患有贫血的成人患者,包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等疾病。下面将详细介绍莫洛替尼的上市时间及其相关信息。
1. 莫洛替尼是什么?
莫洛替尼(Momelotinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它在调控造血系统中的炎症和纤维化过程中发挥重要作用。莫洛替尼具有改善贫血和减轻相关症状的潜力,被视为一种有希望的治疗选项。
2. 莫洛替尼的临床试验
莫洛替尼的临床试验主要关注中或高危骨髓纤维化患者,并观察其对贫血和相关症状的疗效。在临床试验中,莫洛替尼显示出明显的治疗效果,能够改善患者的贫血情况,并减轻骨髓纤维化相关的症状。
3. 莫洛替尼的上市时间
根据最新的消息,莫洛替尼已经于2023年完成所有必要的临床试验,并获得批准用于治疗贫血成人患者中或高危骨髓纤维化。因此,莫洛替尼的上市时间可以确定为2023年。
4. 莫洛替尼的潜在益处
对于贫血成人患者中或高危骨髓纤维化的患者来说,莫洛替尼可能带来许多益处。首先,它有望改善患者的贫血症状,从而提高他们的生活质量。其次,莫洛替尼还可以减轻与骨髓纤维化相关的疼痛和其他不适。这些潜在益处使莫洛替尼成为一种备受期待的治疗选择。
总结起来,莫洛替尼是一种用于治疗贫血成人患者中或高危骨髓纤维化的药物。根据最新消息,莫洛替尼已于2023年上市,被证明对改善贫血症状和减轻相关症状具有疗效。这一药物的上市对于患有骨髓纤维化的患者来说具有重要意义,它为他们提供了一种新的治疗选择,并有望改善他们的生活质量。
功能主治:适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
用法用量: 【剂量和给药】 1、 建议用量 莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日一次。莫洛替尼可以和食物一起服用,也可以空腹服用。吞下整片莫洛替尼。不要切割、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂。 2、 安全监测 在开始使用莫洛替尼进行治疗之前,根据临床指征在治疗期间定期进行以下血液检查:血小板全血细胞计数(CBC);肝脏功能。 3、 用药过量 没有已知的莫洛替尼过量的解毒剂。如果怀疑用药过量,应监测患者的不良反应或影响的体征或症状,并立即采取适当的支持治疗。进一步的治疗应根据临床指征进行。血液透析预计不会增强莫洛替尼的消除。 4、 肝损伤的剂量调整 严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者的推荐起始剂量为150 mg,每日一次口服。轻度或中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。