舒尼替尼(升福达)是什么时候上市的
病情描述:舒尼替尼(升福达)是什么时候上市的
展开2025-06-12 13:40:21
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好问题
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陈志明
问药网药师
舒尼替尼(升福达)是什么时候上市的,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。
舒尼替尼(升福达)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物。它被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等疾病的治疗中。那么,舒尼替尼(升福达)是在什么时候上市的呢?
1. 舒尼替尼的研发历程
舒尼替尼是由辉瑞制药公司(Pfizer)研发的一种靶向抗癌药物,旨在靶向抑制肿瘤细胞增殖和血管生成,从而对癌症产生治疗效果。在研发过程中,舒尼替尼经历了大量的临床试验和前期研究,以确保其安全性和疗效。
2. 舒尼替尼上市时间
舒尼替尼(升福达)于2006年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。此后,在世界范围内,舒尼替尼也陆续获得了许多国家的批准上市,成为了肿瘤治疗领域的重要药物之一。
3. 舒尼替尼的临床应用
舒尼替尼主要用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等恶性肿瘤。它作为一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,减少肿瘤的供血,从而达到治疗的效果。舒尼替尼的应用可根据医生的指示和患者的具体情况来进行调整。
4. 舒尼替尼的副作用与注意事项
尽管舒尼替尼在恶性肿瘤治疗中显示出了显著的疗效,但其也不可避免地存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等,部分患者可能会出现心血管、消化系统以及皮肤方面的不良反应。因此,在使用舒尼替尼过程中,医生应严密监测患者的身体状况并对副作用进行及时处理。
舒尼替尼(升福达)作为一种重要的抗癌药物,通过靶向治疗的方式,在多种恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。它的上市时间可以追溯到2006年,自此以来,在全球范围内为无数患者提供了有效的治疗选择。考虑到每位患者的具体情况,使用舒尼替尼仍需在医生的指导下进行,并密切关注患者的副作用和身体状况。相信随着科学技术的进一步发展,类似舒尼替尼这样的靶向抗癌药物还将不断涌现,为肿瘤患者带来更多的希望和机遇。
功能主治:用于痛风伴高尿酸血症,痛风性关节炎发生率低
用法用量:用法用量 通常情况下,开始一天一次,一次10mg,第三周开始一天一次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。