替吉奥胶囊一粒多少克
病情描述:替吉奥胶囊一粒多少克
展开2025-06-12 12:13:56
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好问题
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替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌等恶性肿瘤的药物。在使用替吉奥胶囊时,很多患者会关心一粒替吉奥胶囊究竟有多少克的药物成分。本文将就这一问题展开探讨。
1. 替吉奥胶囊成分
替吉奥胶囊中的主要药物成分是替吉奥,它是一种氟脲嘧啶类药物,具有抗肿瘤作用。替吉奥与5-氟尿嘧啶(5-FU)类似,可以抑制肿瘤细胞的生长,从而达到治疗肿瘤的效果。
2. 替吉奥胶囊剂量
通常情况下,替吉奥胶囊的剂量是以毫克(mg)为单位计量的。一粒替吉奥胶囊的药量视具体规格而定,通常剂量会根据患者的具体病情和医生的建议而确定。因此,替吉奥胶囊一粒有多少克的问题并不具体,需根据药物实际含量而定。
3. 替吉奥与胃癌治疗
替吉奥在药物组合方案中常用于胃癌等消化道肿瘤的治疗。它通常与其他化疗药物结合使用,以提高治疗效果。患者在接受替吉奥治疗时应密切关注医生的指导,遵循用药方案,并定期进行复查,以确保治疗效果和安全性。
4. 注意事项及副作用
使用替吉奥胶囊时,患者应遵循医嘱用药,避免自行增减剂量。替吉奥可能会引起一些副作用,如消化道反应、皮肤反应、骨髓抑制等,患者在用药期间需要密切观察自身反应,并及时向医生汇报。
在探讨替吉奥胶囊一粒多少克的问题时,我们应该关注药物的实际剂量、用药规范以及治疗效果。对于胃癌等恶性肿瘤患者来说,遵医嘱用药,密切配合治疗是非常重要的。希望本文能为关心替吉奥胶囊的读者提供一些参考和帮助。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。