替拉依是什么时候上市的
病情描述:替拉依是什么时候上市的
展开2025-06-09 12:36:37
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好问题
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张胜泉
问药网药师
替拉依是什么时候上市的,替拉依(Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依是一种治疗艾滋病的复合药物,主要成分包括依非韦伦(Efavirenz)、恩曲夫定(Emtricitabine)和替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate)。这一药物的上市为艾滋病患者的治疗提供了新的选择,显著提高了抗病毒治疗的效果和患者的生活质量。本文将探讨替拉依的上市时间及其对艾滋病治疗的影响。
1. 替拉依的上市背景
替拉依的成功上市得益于制药行业对艾滋病治疗的持续研究与投资。针对艾滋病病毒(HIV)的有效抗病毒治疗方案的需求日益增加,促使医药界开发出多种组合疗法。替拉依作为三种活性成分的复合制剂,标志着多药联用策略在艾滋病治疗中的一步创新。
2. 替拉依的上市时间
替拉依于2013年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于同年在市场上正式上市。这项批准的获得,意味着替拉依为艾滋病病毒感染者提供了一种更为便捷和有效的治疗选择。
3. 替拉依的疗效及优势
临床试验数据显示,替拉依通过其独特的三重机制,能够有效抑制HIV病毒的复制。与传统单一药物治疗相比,替拉依的组合疗法更能减少耐药性发生的风险。此外,患者在服用替拉依后,体内HIV病毒载量能够快速降到不可检测的水平,从而显著提高生活质量。
4. 替拉依的使用注意事项
虽然替拉依在治疗中展现出良好的疗效,但仍需注意一些副作用和禁忌症。有些患者在使用替拉依时可能会出现神经系统方面的不适,如失眠、焦虑等。因此,医疗工作者在开处方时需对患者进行详细的评估,并给予必要的健康指导。
替拉依的上市为全球艾滋病患者带来了新的希望,使得抗病毒治疗的方案更加灵活与全面,为新的医疗战略提供了有力的支持。随着对这一疾病的治疗研究不断深入,未来还会有更多创新药物问世,帮助患者更好地控制病毒,享受健康生活。
功能主治:用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
用法用量:测试:在开始之前和ATRIPLA治疗期间,咨询完整的处方信息以获得重要的测试建议。成人和儿童患者体重至少40公斤的推荐剂量:每天一片,空腹口服,最好在睡前服用。肾功能损害:不建议估计肌酐清除率低于50mL/min的患者。肝功能损害:不推荐用于中度至重度肝功能损害的患者。利福平合用剂量调整:对于体重50公斤或以上的患者,建议额外服用200毫克/天的依法韦仑。