伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的主要成份是什么
病情描述:伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的主要成份是什么
展开2025-06-07 14:12:24
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李娟
问药网药师
伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的主要成份是什么,Ibrutix(Ibrutinib)主要成份为:伊布替尼。化学名称:1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式:C25H24N6O2。分子量:440.50。
伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤的药物。它被广泛使用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及其他一些相关疾病的治疗中。这篇文章将介绍伊布替尼(Ibrutinib)—Ibrutix的主要成分是什么,让我们深入了解这个药物。
伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的主要成份
1. 伊布替尼(Ibrutinib)的基本特点
2. BTK抑制剂-伊布替尼(Ibrutinib)的作用机制
3. 药理学特性
4. 总结
1. 伊布替尼(Ibrutinib)的基本特点
伊布替尼(Ibrutinib)是一种小分子化合物,属于一类特定的药物,被称为BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)抑制剂。它是由药物研发公司Pharmacyclics于2013年研制成功。伊布替尼的商品名称为Ibrutix。
2. BTK抑制剂-伊布替尼(Ibrutinib)的作用机制
伊布替尼(Ibrutinib)作用于B淋巴细胞,通过抑制BTK的活性来发挥治疗作用。BTK是一种酪氨酸激酶,在B细胞的信号转导过程中起着重要的角色。伊布替尼(Ibrutinib)通过与BTK结合,并阻断其活性,从而抑制B细胞的恶性增殖和存活。这种独特的作用机制使得伊布替尼成为一种有效的抗癌药物。
3. 药理学特性
伊布替尼(Ibrutinib)在人体内的药代动力学特性表现出良好的生物利用度和药效学。它被消化道吸收后,能够迅速进入血液循环,并在体内形成活性代谢产物。伊布替尼的代谢主要经过肝脏的细胞色素P450酶系统进行。该药物显示出良好的药动学特性,具有稳定的血药浓度和延长的半衰期,从而为长期使用提供了便利。
4. 总结
伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向治疗特定类型的白血病和淋巴瘤的药物。作为BTK抑制剂,它通过抑制B细胞的活性来达到治疗的效果。伊布替尼具有良好的药代动力学特性和稳定的血药浓度,逐渐成为治疗这些疾病的首选药物之一。随着更多的研究和临床实践的发展,伊布替尼(Ibrutinib)在白血病和淋巴瘤治疗领域的重要性将持续增加。
功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
用法用量: 用法用量 1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。 2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。 当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。