特立帕肽(Teriparatide)的性状是什么样的
病情描述:特立帕肽(Teriparatide)的性状是什么样的
展开2025-06-03 13:40:05
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特立帕肽(Teriparatide)的性状是什么样的,Teriparatide(Teriparatide)其性状为白色至灰白色粉末,几乎无臭,无味。其水溶液的pH值为3.5~4.5,呈酸性。
特立帕肽(Teriparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物,特别适用于那些骨折风险较高的患者。它是重组人甲状旁腺激素的一个片段,主要通过促进骨形成来增强骨密度,降低骨折风险。本文将对特立帕肽的性质、作用机制、临床应用及潜在副作用进行详细探讨。
1. 特立帕肽的性状简介
特立帕肽是一种多肽药物,其结构由34个氨基酸组成,是人类甲状旁腺激素的活性片段。它通常以冻干粉剂的形式提供,需在使用前溶解。特立帕肽在药理学上被归类为一种促骨形成剂,可通过促进骨细胞的活性和增殖,从而加速骨骼的重建。
2. 作用机制
特立帕肽的主要作用机制是刺激骨骼中的成骨细胞,使其增加骨基质的合成,并促进骨矿化。这一过程有助于提高患者的骨密度和骨强度,进而减少骨折的发生。此外,特立帕肽还通过调节钙磷代谢来促进骨健康,对骨质疏松的患者尤其重要。
3. 临床应用
特立帕肽被广泛用于治疗中重度骨质疏松症,特别是在66岁及以上的女性或男性患者中,其风险因年龄增长而显著增加。临床研究表明,特立帕肽能够有效降低患者的脊椎骨折和非脊椎骨折的风险。在一些情况下,它也可以作为其他骨质疏松症药物的辅助治疗,以增强整体疗效。
4. 潜在副作用
尽管特立帕肽被认为是安全有效的,但仍可能会出现一些副作用,包括恶心、头痛、乏力和注射部位反应等。在少数情况下,可能会出现超钙血症和心悸等更严重的反应。因此,在使用特立帕肽治疗前,患者应与医生充分沟通,了解用药风险及其管理办法。
特立帕肽作为骨质疏松症治疗的一个重要选择,其特性和作用机制使其在患者骨健康的恢复中起到了关键作用。在应用过程中,了解其潜在副作用亦是医疗提供者与患者之间有效沟通的重要环节,以确保治疗的安全性与有效性。
功能主治:刺激骨形成和骨吸收,可减少绝经后妇女骨折的发生率
用法用量:用法用量 本品推荐剂量为每日皮下注射20 微克,注射部位应选择大腿或腹部 应指导患者使用正确的注射方法,本产品为多剂量卡式瓶包装,每天必须使用 指定的笔式注射器进行注射。 本品总共治疗的最长时间为24个月。 病人终身仅可接受一次为期24个月的治疗。 如果膳食不能满足需要,患者应当补充钙和维生素 D。 停止使用本品治疗后,患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。 肾功能不全患者:本品不得用于严重肾功能不全患者,有中度肾功能不全患者 应慎用本品。 肝功能不全患者:未在肝功能不全患者中进行研究,应在医生指导下慎用。 儿童及开放性骨骺的青少年:本品尚无在小于 18 岁的儿童和青少年中应用的经验。 不得用于小于18 岁的儿童、青少年和开放性骨骺的青年。 老年用药:无需根据年龄调整剂量。