恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)仿制药多少钱
病情描述：恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)仿制药多少钱
展开2025-06-01 11:02:02
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李娟
问药网药师
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恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）是一种用于治疗帕金森病的复合药物，通常用于缓解帕金森病患者的运动症状。由于帕金森病是一种严重影响生活质量的神经系统疾病，因此该药物的市场需求持续增长。在仿制药市场的竞争下，恩他卡朋双多巴片的价格成为患者及其家庭关注的重要问题。本文将对这一药物的价格和相关因素进行详细探讨。
1. 药物成分与作用机制
恩他卡朋双多巴片的主要成分包括左旋多巴（Levodopa）、卡比多巴（Carbidopa）和恩他卡朋（Entacapone）。左旋多巴是帕金森病的主要治疗成分，它在体内转化为多巴胺，缓解运动症状；而卡比多巴则能增强左旋多巴的效果，减少其副作用。恩他卡朋的加入有助于延长左旋多巴的作用时间，减少其代谢，使患者在治疗过程中获得更稳定的症状控制。
2. 仿制药市场现状
随着原研药专利的到期，恩他卡朋双多巴片的仿制药陆续上市。仿制药通常价格更为低廉，旨在为患者提供经济实惠的选择。国内外多个制药企业开发了该药物的仿制剂，导致市场竞争加剧，价格逐渐降低。在选择仿制药时，患者要关注药品的生产企业和药品质量，以确保安全和疗效。
3. 价格因素分析
恩他卡朋双多巴片的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求、国家政策以及医保覆盖情况等。一般来说，仿制药的价格会低于原研药。根据市场调查，恩他卡朋双多巴片的仿制药价格在不同地区和药店之间存在一定差异，但通常在几百到一千元人民币不等。这对于许多患者来说，能够提供一定的经济缓解。
4. 患者如何选择药物
在选择恩他卡朋双多巴片时，患者应咨询专业医生的意见，了解适合自己的药物种类和剂量。同时，考虑到不同品牌和生产企业的药物可能在有效成分及其释药特性上有所不同，患者还需关注药品的副作用和使用禁忌。此外，选择医保覆盖的药品能够在一定程度上减轻经济负担。
对于帕金森病患者而言，恩他卡朋双多巴片是一种重要的治疗选择，其仿制药的问世进一步降低了治疗成本。患者在选择药物时应更加谨慎，以保障健康和治疗效果。希望通过本文的介绍，能够帮助患者更好地了解这一药物及其价格。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
