布格替尼(安伯瑞)国内有没有上市
病情描述:布格替尼(安伯瑞)国内有没有上市
展开2025-05-30 13:48:01
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好问题
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黄斌
问药网药师
布格替尼(安伯瑞)国内有没有上市,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
布格替尼(安伯瑞)目前已在国内上市。布格替尼是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的治疗药物,它能够抑制肿瘤的生长。该药物在一些国家已经获得批准,并且在肺癌治疗中取得了一定的成功。在中国,布格替尼也已经上市,为一些肺癌患者提供了新的治疗选择。
1. 布格替尼(安伯瑞)的药物简介
布格替尼(Brigatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,针对ALK(酪氨酸激酶)突变引起的非小细胞肺癌。它能够靶向抑制肿瘤的生长,并在临床试验中显示出对部分ALK耐药患者有效。
2. 布格替尼在国内的状况
布格替尼在中国已经获得了批准并上市,成为了中国肺癌治疗领域的一种新选择。该药物的上市为一些肺癌患者提供了希望,尤其是那些患有ALK突变的患者,可以选择布格替尼作为治疗方案。
3. 布格替尼的临床应用及效果
布格替尼在临床试验中展现出了显著的疗效,对一些ALK突变肺癌患者的生存期有所延长,同时也减缓了疾病的进展。这使得布格替尼成为肺癌治疗中备受期待的一种新疗法。
4. 未来展望
作为一种新型的肺癌治疗药物,布格替尼在国内市场的上市为肺癌患者带来了新的希望。未来,随着更多的临床数据和研究结果的公布,布格替尼在中国的临床应用将会更加广泛,也将为更多肺癌患者带来福音。
布格替尼(安伯瑞)作为一种新型的针对ALK阳性非小细胞肺癌的治疗药物,已在国内得到批准并上市,为肺癌患者提供了新的治疗选择。随着其在临床实践中的应用和未来研究的深入,相信它将会在肺癌治疗中发挥越来越重要的作用。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量: 用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。