BIODEUCRA氘可来昔替尼国内有没有上市
病情描述:BIODEUCRA氘可来昔替尼国内有没有上市
展开2025-05-24 09:10:50
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好问题
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李娟
问药网药师
BIODEUCRA氘可来昔替尼国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服药物,主要用于治疗中重度斑块型银屑病(牛皮癣)。近年来,随着对银屑病的研究不断深入,氘可来昔替尼引起了广泛关注。本文将对氘可来昔替尼在国内的上市情况进行探讨。
1. 氘可来昔替尼的作用机制
氘可来昔替尼是一种选择性抑制剂,专门针对酪氨酸激酶2(TYK2)进行抑制。TYK2是一个关键的信号转导分子,参与了多个细胞因子的信号传递,因此其抑制可以有效降低炎症反应,改善银屑病的症状。通过减少皮肤中的炎症细胞,氘可来昔替尼能够帮助控制病情,促进皮肤的愈合。
2. 国内研究进展
在国内,关于氘可来昔替尼的临床研究逐渐增多。多个研究表明,该药物在银屑病患者中展现了良好的疗效和安全性。这些研究的结果也为氘可来昔替尼在国内的推广使用奠定了基础,受到医生和患者的高度关注。
3. 上市状况
截至目前,氘可来昔替尼在中国尚未正式上市。随着相关研究的不断推进,国际市场上该药已经获得了一定的批准。许多专业人士对氘可来昔替尼的上市时间表示乐观,认为在不久的将来,它有可能在中国市场上与患者见面。
4. 未来展望
随着医药研发的不断进步,氘可来昔替尼的上市将为中国的银屑病患者带来新的治疗选择,改善他们的生活质量。与此同时,监管部门的审批速度和市场需求也将影响其上市的进程。患者和医生应密切关注相关信息,以便及时获得最新的治疗方案。
氘可来昔替尼作为一款前景诱人的新药,虽然目前尚未在国内上市,但随着研究的深入和市场需求的增加,其未来可期。希望在不久的将来,这一创新药物能够为更多银屑病患者带来福音。
功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
用法用量:Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼)片剂治疗斑块状银屑病成人推荐用法用量: 每天服用一次 6 mgSotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼),有或没有食物。整片吞服,不要压碎、咀嚼药片。治疗期间应避免接种活疫苗。 Sotyktu(Deucravacitinib,德卡伐替尼) 不适用于类风湿性关节炎患者。不推荐 Sotyktu(Deucravacitinib,氘可来昔替尼)与其他强效免疫抑制剂联合使用。