泰菲乐达拉非尼国内有没有上市
病情描述:泰菲乐达拉非尼国内有没有上市
展开2025-05-19 11:43:13
1回答
1494浏览
好问题
病情描述:泰菲乐达拉非尼国内有没有上市
展开2025-05-19 11:43:13
1回答
1494浏览
好问题
黄斌
问药网药师
泰菲乐达拉非尼国内有没有上市,泰菲乐(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市,随后2014年也上市了一些其他的版本,中国的上市时间是2019年12月19日,在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物,也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。
泰菲乐(达拉非尼)是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物,主要适用于BRAF基因突变阳性的晚期黑色素瘤患者。本文将探讨达拉非尼在中国市场的上市情况及其相关信息。
1. 达拉非尼的药物背景
达拉非尼是一种特异性BRAF抑制剂,针对的是肿瘤细胞中突变的BRAF蛋白。黑色素瘤是一种来源于皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤,近年来发病率上升,治疗选择日益受到重视。达拉非尼的开发为这一领域带来了新的希望,有助于改善患者的生存率和生活质量。
2. 达拉非尼的临床应用
达拉非尼已被证明能够有效抑制携带BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤的生长。临床试验显示,使用达拉非尼治疗的患者相较于传统疗法在肿瘤进展方面具有更好的疗效和耐受性。这使得达拉非尼成为晚期黑色素瘤患者的一线治疗选择之一。
3. 国内上市情况
目前,达拉非尼(商品名:泰菲乐)已经在中国获得了批准并正式上市。这意味着国内的黑色素瘤患者可以通过医疗机构获得这种新型靶向药物。随着达拉非尼的上市,患者在治疗方案的选择上有了更多的选择,促进了个体化治疗的发展。
4. 未来展望
随着肿瘤靶向治疗的不断进步,未来可能会有更多的新药进入市场,为患者提供更加多样化的治疗方案。同时,医生和患者也应关注治疗过程中的不良反应管理和监测,以实现最佳的治疗效果。达拉非尼的上市无疑为黑色素瘤的治疗开辟了新的道路,未来的临床应用前景令人期待。
泰菲乐的上市为中国黑色素瘤患者带来了新希望,也推动了国内肿瘤治疗的发展。在未来,随着新技术和新药物的不断涌现,患者的治疗效果将不断改善。
功能主治:联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
用法用量: 推荐剂量为一次150 mg,每日两次(相当于300 mg每日总剂量)。本品需联合曲美替尼治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。