吉瑞替尼是什么药
病情描述:吉瑞替尼是什么药
展开2023-09-01 08:25:40
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好问题
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张胜泉
问药网药师
吉瑞替尼在治疗FLT3突变型急性髓系白血病(FLT3-AML)中显示出了显著的疗效。这种疾病是一种侵袭性的恶性肿瘤,以白血病细胞在骨髓内快速增殖和蔓延为特征。FLT3-AML患者通常存在着较差的预后,因为常规化疗无法有效清除白血病干细胞,且易复发。
吉瑞替尼的作用机制是通过抑制FLT3激酶来阻断白血病细胞的增殖和生存。由于FLT3在白血病细胞中异常活跃,极大地促进了细胞的异常增殖。吉瑞替尼通过抑制FLT3激酶活性,阻止了异常细胞增殖的信号传导路径,从而抑制了白血病细胞的生长和分裂。
吉瑞替尼通过口服给药途径进行治疗,每日通常分为两次服用。临床试验表明,该药对于FLT3突变型急性髓系白血病患者具有较好的疗效。在研究中,患者接受吉瑞替尼治疗后,病情有明显的缓解,包括白血病细胞的减少和骨髓中正常造血细胞的恢复。相比于传统的化疗方式,吉瑞替尼具有更好的耐受性和更少的副作用。
尽管吉瑞替尼在白血病治疗中显示出了潜力,但仍然需要进行更多的研究和临床试验。特别是在与其他治疗方法联合应用的情况下,以探索更有效的治疗策略。此外,对于非FLT3突变型白血病患者而言,吉瑞替尼的疗效和适应证仍需进一步研究和评估。
总体来说,吉瑞替尼是一种有希望的治疗FLT3突变型急性髓系白血病的药物。它通过抑制白血病细胞中过度活跃的FLT3激酶活性,从而抑制白血病细胞的异常增殖和生存。虽然仍需进一步研究和验证,但吉瑞替尼在白血病治疗中展示了其潜力,为患者提供了更有效和耐受的治疗选择。
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。