维全特(Votrient)帕唑帕尼在国内上市了吗
病情描述:维全特(Votrient)帕唑帕尼在国内上市了吗
展开2025-05-14 14:57:57
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好问题
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维全特(Votrient)帕唑帕尼在国内上市了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
维全特(Votrient)是一种含有活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的药物,主要用于治疗各种类型的癌症,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。近年来,随着国内抗肿瘤药物市场的不断扩大,公众对帕唑帕尼在中国是否已经上市的关注度日益增加。本文将对此进行探讨。
1. 帕唑帕尼的药理作用
帕唑帕尼是一种口服小分子靶向药物,通过抑制肿瘤血管生成和靶向肿瘤细胞表面的受体,来干扰肿瘤的生长与扩散。这种药物主要作用于血管内皮生长因子(VEGF)及其相关通路,从而有效减缓肿瘤的发展,对于多种肿瘤类型均显示出良好的疗效。
2. 适应症和治疗效果
帕唑帕尼主要适用于治疗肾透明细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌等多种肿瘤。研究表明,帕唑帕尼能够显著延长肾癌患者的无进展生存期和总体生存期,且在治疗软组织肉瘤方面也取得了积极的临床效果。同时,对于某些类型的卵巢癌与肺癌的效果也受到关注。
3. 国内上市进展
截至目前,帕唑帕尼在中国的上市仍在加紧推进中。尽管该药物在国际市场上已有较长时间的使用历史,但在国内的审批流程相对复杂,尤其是在新药的临床试验和市场准入等方面。此外,各种政策变化也在一定程度上影响了其上市进程。
4. 患者的期待与实际情况
众多等候帕唑帕尼治疗的患者希望药物能尽快进入市场,以获得更有效的治疗选择。目前,在国内抗肿瘤药物市场上对靶向治疗的需求持续上升,而帕唑帕尼作为一种重要的靶向药物,其上市无疑将为患者提供更多的可能性。
帕唑帕尼(维全特)在国内上市的进展仍在持续关注中,患者与医药界都在期待着这一治疗选择能够尽快成为现实。随着政策的逐渐改善和审评流程的优化,未来帕唑帕尼在中国的上市前景值得期待。
功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长
用法用量:用法用量 800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤口服200mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。