睿妥塞尔帕替尼在国内上市了吗
病情描述:睿妥塞尔帕替尼在国内上市了吗
展开2025-05-14 14:38:23
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睿妥塞尔帕替尼在国内上市了吗,塞尔帕替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。
睿妥塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌的治疗中显示出了良好的疗效。随着其在全球范围内的逐步上市,许多人关注它是否在国内上市,以及其对患者的潜在影响。
1. 睿妥塞尔帕替尼的药理作用
睿妥塞尔帕替尼是一种选定的酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向RET基因突变引起的癌症。在非小细胞肺癌和甲状腺癌患者中,RET基因突变与肿瘤的发生发展密切相关,这使得塞尔帕替尼成为了一种潜在的有效治疗选择。临床研究显示,塞尔帕替尼能够显著提高患者的生存率和生活质量。
2. 国内上市的进展
截至目前,睿妥塞尔帕替尼在中国的上市申请已经提上日程。经过相关部门的严格审查,预计在不久的将来可以正式在国内市场上推出。这一进展备受关注,因为它将为广大适应症患者提供新的治疗选择,填补现有治疗中的空白。
3. 患者的期待与反响
对于许多肺癌和甲状腺癌患者而言,早日上市的睿妥塞尔帕替尼代表着希望。患者及其家属对新药物的疗效寄予厚望,认为其能够改善疾病预后,带来更好的生活质量。同时,患者群体也密切关注药品的价格和医保覆盖情况,以确保能够负担得起这种新兴的治疗方案。
4. 总结与前景
睿妥塞尔帕替尼的上市预示着中国在靶向治疗领域的进一步进步。随着更多创新药物的引入,患者将有机会获得更加精确和个性化的治疗方案。未来,随着研究不断深入及临床应用的拓展,塞尔帕替尼有可能在中国的癌症治疗中发挥重要作用,惠及更多需要帮助的患者。
功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量:用法用量 1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。 2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次) 4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次) 5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量 6、药物联用时: 避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO 如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。 服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。 服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。