Zactima凡德他尼国内有没有上市
病情描述:Zactima凡德他尼国内有没有上市
展开2025-05-12 14:35:15
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好问题
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陈志明
问药网药师
Zactima凡德他尼国内有没有上市,Zactima(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。
Zactima凡德他尼是一种用于治疗特定类型癌症的药物,主要针对甲状腺癌和肺癌。本文将探讨凡德他尼在国内的上市情况,以及它在治疗相关癌症中的作用和重要性。
1. 凡德他尼的药物概述
凡德他尼(Vandetanib)是一种小分子靶向药物,主要通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来发挥作用。它主要用于治疗无法手术切除的甲状腺髓样癌(MTC)及一些晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物通过同时抑制VEGF受体和EGFR信号通路,实现遏制肿瘤生长的效果。
2. 国内上市情况
截至目前,Zactima凡德他尼尚未在中国大陆正式上市。尽管在国际上获得了一定的批准,但由于中国的药品审批流程较为复杂,凡德他尼的上市时间依然不确定。患者在享用创新药物的过程中,必须关注国内药品管理局的相关动态,以获取最新的药物上市信息。
3. 凡德他尼的适应症与疗效
凡德他尼被证明对甲状腺髓样癌的患者具有良好的疗效,能够显著延长患者的无进展生存期。同时,在肺癌患者中,这种药物也显示出一定的临床效果。通过对相关临床试验数据的分析,医生认为凡德他尼的引入能够为更多患者提供新的治疗选择。
4. 患者的选择与未来展望
虽然凡德他尼在国内尚未上市,但患者仍可以通过其他合法渠道获得此药物。同时,随着国内对靶向药物的重视增加,越来越多的创新药物正在进入审批阶段。未来,希望凡德他尼能够尽快在中国上市,为更多癌症患者带来福音,改善他们的生活质量。
Zactima凡德他尼的上市尚在等待中,但它在治疗甲状腺癌和肺癌中的潜力已经得到认可。随着医学科技的发展,期待这种创新药物能够早日进入国人视野,为癌症患者带来新的希望。
功能主治:口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。 可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。