普乐可复的作用是什么
病情描述:普乐可复的作用是什么
展开2025-05-11 10:45:32
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普乐可复的作用是什么,普乐可复(Prograf)是一种免疫抑制剂,主要用于预防和治疗器官移植后的排斥反应。它能抑制T细胞活化,减少免疫攻击,促进移植器官存活,并减轻移植后症状,如疼痛和肿胀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
普乐可复(Prograf)是一种重要的免疫抑制剂,主要用于预防移植物排斥反应,尤其是在肝脏或肾脏移植手术术后。移植手术后,患者的身体可能会将移植物视为外来物质,从而引发排斥反应,影响移植的成功率。普乐可复通过抑制免疫系统的活跃程度,有效降低这一风险,确保移植物的良好存活率。
1. 普乐可复的主要成分与作用机制
普乐可复的主要成分是他克莫司(Tacrolimus),它是一种钙调神经磷酸酶抑制剂。普乐可复通过选择性抑制T淋巴细胞的活化和增殖,干预免疫系统对移植物的攻击。这种作用机制使得普乐可复成为预防排斥反应的有效药物。
2. 移植手术后的重要性
对于接受肝脏或肾脏移植的患者而言,成功的手术只是一个开始。术后,患者的免疫系统会在一定程度上产生应答反应,识别并尝试攻击新移植的器官。若不及时控制,可能导致急性或慢性排斥,相应地影响患者的生活质量和器官功能。因此,使用普乐可复对保护移植物至关重要。
3. 剂量与监测
普乐可复的剂量通常根据患者的具体情况而定,包括体重、移植类型及免疫反应等因素。医生通常会定期监测患者的药物血浓度,以确保处于有效范围内。过低的剂量可能导致排斥反应,而过高的剂量则会增加副作用风险,包括感染和肾功能损伤等。
4. 可能的副作用
尽管普乐可复在预防移植物排斥反应方面效果显著,但也存在一定的副作用。常见的不良反应包括肾功能损害、高血压、神经系统症状(如头痛、震颤)等。因此,医生会在使用普乐可复的过程中密切关注患者的健康状态,及时调整治疗方案,确保安全有效。
总体而言,普乐可复作为一种有效的免疫抑制剂,对于预防肝脏或肾脏移植后的排斥反应发挥着至关重要的作用。尽管其使用可能伴随一些副作用,但在医生的指导和定期监测下,患者通常可以安全地使用此药物,从而提高移植的成功率和生活质量。
功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量: 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药:每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。口服胶囊时,通常须连续服用以抑制移植排斥作用,并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药:输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时,应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人:成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天,肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天,分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药,则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天,而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童: 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍,才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 :0.3 mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服给药时,应该给予连续24小时的静脉输注,对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天,而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗:需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期,本药的药物动力学可能会改变,因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象),必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现,必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时,激素用量通常可以减低,且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效:如果病患以传统免疫抑制治疗无效,出现排斥作用时,本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期,并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后,方可开始使用本药治疗。实际上,通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响,所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。