博瑞纳劳拉替尼在国内上市了吗
病情描述:博瑞纳劳拉替尼在国内上市了吗
展开2025-05-09 14:23:19
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好问题
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陈志明
问药网药师
博瑞纳劳拉替尼在国内上市了吗,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的新型靶向药物。近年来,随着肺癌发病率的上升,研发针对特定基因突变的靶向药物尤显重要。劳拉替尼作为一种新一代第三代ALK抑制剂,凭借其优越的疗效和良好的耐受性,备受关注。本文将探讨劳拉替尼在国内的上市情况,以及其在癌症治疗中的创新价值。
1. 劳拉替尼的研发背景
劳拉替尼是由辉瑞公司研发的一种针对ALK(易位激酶)突变的靶向药物,主要用于治疗既往接受过ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者。其主要通过有效抑制ALK及其他相关多重突变,减缓肿瘤生长,改善患者的生活质量。
2. 国内上市情况
截至目前,劳拉替尼在中国的上市申请已经获得批准,但具体上市时间和销售情况需要根据官方渠道的信息来确认。随着国家对抗癌药物的支持力度不断加大,劳拉替尼在国内市场的推出将对肺癌患者的治疗方案产生重要影响,也为患者提供了更多的选择。
3. 临床试验结果
劳拉替尼在全球范围内进行的多项临床试验结果显示,其在对抗ALK阳性非小细胞肺癌方面疗效突出,十分显著的响应率和延长无进展生存期的数据使其成为了该领域的一个重要突破。这些试验不仅验证了药物的有效性,还为后续的上市和临床应用提供了坚实的科学基础。
4. 患者的可得性与未来展望
若劳拉替尼正式上市,未来患者可以更为方便地获取该药物,这对于延缓病情进展、提高生存率至关重要。同时,随着更多靶向药物的引入,非小细胞肺癌的治疗将出现更多个性化的医疗选择。希望未来能够有更多类似的创新药物惠及广大患者,为肺癌的治疗带来新的曙光。
博瑞纳劳拉替尼在中国的上市无疑将为非小细胞肺癌的治疗带来新的希望。肺癌患者期待着这一新药的问世,以期获得更有效的治疗选择。同时,随着相关政策的支持和医疗技术的发展,未来的肺癌治疗前景愈发光明。
功能主治:三代ALK抑制剂,用于肺癌淋巴瘤,改善无进展生存
用法用量: 用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克,每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。