奥雷巴替尼(Olverembatinib)适应症具体有哪些
病情描述:奥雷巴替尼(Olverembatinib)适应症具体有哪些
展开2025-05-08 13:58:02
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好问题
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陈志明
问药网药师
奥雷巴替尼(Olverembatinib)适应症具体有哪些,Olverembatinib(Olverembatinib)适用于:1、胃癌;2、膀胱癌;3、胆管癌。
慢性髓细胞白血病(CML)是一种血液系统疾病,它影响了骨髓中产生白血细胞的过程,并且可以进一步扩散到其他身体部位。近年来,一种新的药物奥雷巴替尼(Olverembatinib)已经取得了一定的突破,被证明对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病具有显著的疗效。下面将重点介绍奥雷巴替尼的具体适应症。
1. T315I突变的慢性髓细胞白血病治疗
奥雷巴替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,阻断了异常克隆细胞的增殖和生存。BCR-ABL融合蛋白是慢性髓细胞白血病中最主要的致病因子之一。一些患者在经历了传统疗法后,仍然出现了特定的突变,例如T315I突变,这使得传统的酪氨酸激酶抑制剂对于他们来说失去了疗效。奥雷巴替尼具有特异性抑制T315I突变的能力,因此被广泛应用于这些患者的治疗中。
2. 提供替代治疗的选择
在过去,伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者的治疗选择非常有限。由于传统的酪氨酸激酶抑制剂无法有效抑制这一突变,这些患者往往需要面对更为严峻的状况。奥雷巴替尼的上市为这些患者提供了替代治疗的选择,使他们有机会重新获得对疾病的控制。
3. 个体化治疗的重要进展
奥雷巴替尼的问世是个体化治疗的重要进展。传统的治疗方法通常是广谱的,无法针对不同患者的具体情况进行精确治疗。而奥雷巴替尼则具有更好的特异性,可以针对伴有T315I突变的患者进行有针对性的治疗,减少了毒副作用的发生,提高了治疗效果。
4. 为患者提供新的治疗希望
伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的治疗一直是一个严峻的挑战。奥雷巴替尼的出现给患者带来了新的治疗希望。这种药物的研发和应用为这部分患者提供了一种有效的治疗选择,帮助他们延长生存,提高生活质量。
总结起来,奥雷巴替尼是一种治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的药物。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,针对特定的突变提供了有效的治疗方案。奥雷巴替尼的出现为这部分患者提供了新的希望和替代治疗选择,是个体化治疗的重要进展之一。随着科学技术的不断发展,我们有理由相信,将会有更多新的药物出现,为白血病等疾病的治疗带来巨大的突破。
功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期
用法用量: 1、推荐剂量 (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变 (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗 (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据 (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品 2、推荐剂量 (1)对血液学毒性的剂量调整 在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整 (2)对非血液学不良反应的剂量调整 在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。