氟维司群(Fulvestrant)国内有没有上市
病情描述:氟维司群(Fulvestrant)国内有没有上市
展开2025-05-08 09:42:06
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陈志明
问药网药师
氟维司群(Fulvestrant)国内有没有上市,氟维司群(Fulvestrant)于2002年4月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。国内上市时间是2019年7月26日。
氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物,尤其适用于绝经后的女性患者。近年来,在全球范围内,氟维司群逐渐被更多的医疗机构所认可和使用。关于氟维司群在中国是否已上市,以及其临床应用的现状,仍然是许多患者和医务人员关注的重点。
1. 氟维司群的药物概述
氟维司群是一种选择性雌激素受体下调剂(SERD),它通过与雌激素受体结合并使其降解,抑制雌激素的作用,从而对抗依赖雌激素生长的肿瘤。这种机制在治疗激素受体阳性乳腺癌中具有重要意义,特别是在对传统激素治疗产生耐药的新病人群体中。
2. 国内上市的进程
截至目前,氟维司群在中国的上市进程较为缓慢。虽然已有相关研究表明其在临床应用中的有效性和安全性,但在审批过程中却受到了一些挑战。药品监管部门在评估新药时,会综合考虑药物的疗效、安全性以及市场需求等多个因素,因此导致了一定的上市延迟。
3. 当前的临床使用情况
虽然氟维司群尚未正式在中国市场上销售,但部分医院或临床研究中心或许会通过特定的途径获取该药物进行临床试验或治疗。这种情况下,参与患者有可能获得氟维司群的使用机会,但普遍性和可及性仍然有限。
4. 患者的期望与努力
对于期待氟维司群能够早日上市的患者和医务人员来说,持续关注药品审批的动态,以及加大对氟维司群临床效果的研究,十分重要。同时,患者们也可以通过医保政策的宣传和自身的努力,促进该药物的推广和使用。
总的来说,氟维司群在国内尚未上市的现状让众多乳腺癌患者感到遗憾。随着对该药物的关注不断提高,未来或许会有积极的进展。在此过程中,希望有关部门能够加快审批速度,帮助更多患者获得有效的治疗方案。
功能主治:雌激素受体拮抗剂,治疗乳腺癌延长无进展生存期
用法用量:用法用量 肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。