卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)国内有没有上市
病情描述:卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)国内有没有上市
展开2025-05-06 09:36:53
1回答
851浏览
好问题
病情描述:卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)国内有没有上市
展开2025-05-06 09:36:53
1回答
851浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)国内有没有上市,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)在国外最早由杜邦制药于1991年5月获得批准上市,目前在中国已经上市,上市时间是2021年10月27日。
卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)是一种用于治疗帕金森病的药物,它通过提供多巴胺的前体,帮助改善由于多巴胺缺乏引起的运动症状。近年来,随着对帕金森病的研究不断深入,卡左双多巴在国内的上市问题引起了广泛关注。
1. 卡左双多巴的作用机制
卡左双多巴是由左旋多巴(Levodopa)和卡比多巴(Carbidopa)组合而成。左旋多巴是多巴胺的前体,能够通过血脑屏障转化为多巴胺,从而有效缓解帕金森病的运动症状。卡比多巴则能抑制左旋多巴在周围神经系统的转化,确保更多的左旋多巴进入中枢神经系统,提高治疗效果。
2. 国内帕金森病现状
在中国,帕金森病的发病率逐年上升,治疗手段相对有限。虽然市场上已有多种生物制剂和外科手术疗法,但大多数患者依赖于口服药物进行日常管理。有效的药物治疗对提高患者的生活质量至关重要,因此,监管机构对新药的审批显得尤为重要。
3. 卡左双多巴在国内的审批进程
截至目前,关于卡左双多巴在中国大陆的上市情况仍相对模糊。虽然有临床研究显示该药物在帕金森病治疗中的有效性,但其在中国的市场准入仍需等待相关审批程序的完成。该药物的上市,将为许多帕金森病患者带来新的 hope 和治疗选择。
4. 未来的发展方向
随着医学研究的进展和卫生政策的支持,未来中国可能会加快卡左双多巴等新药的审批流程。患者、医疗工作者和药品研发方都期待能够更快地为帕金森病患者提供有效的治疗方案。与此同时,加强对帕金森病的普及宣传,提高公众健康意识,也是非常重要的。
卡左双多巴在中国的上市前景备受期待。希望未来能够尽快通过审批,让这一重要药物从研究走向临床应用,为帕金森病患者提供切实可行的治疗方案,提高他们的生活质量。
功能主治:治疗帕金森的卡左双多巴制剂,患者帕金森评分改善
用法用量:用法用量 本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。 本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。 本品的日剂量须谨慎调整确定。 调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括:运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。 本品可整片或半片服用。 此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。 服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。 因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。 同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。 起始剂量未接受过左旋多巴治疗的患者:本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。 对需要较多左旋多巴的患者,本品每天1-4半片,分两次服用,一般耐受良好。 本品在适当时亦可作起始治疗使用。 本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。 左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时