鸟嘌呤是什么时候上市的
病情描述:鸟嘌呤是什么时候上市的
展开2025-05-04 11:59:59
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张胜泉
问药网药师
鸟嘌呤是什么时候上市的,鸟嘌呤(Thioguanine)于2007年4月中国批准上市。
鸟嘌呤是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物。本文将简要介绍鸟嘌呤上市的时间及其在白血病治疗中的作用。
鸟嘌呤的上市历史
鸟嘌呤(Thioguanine)是一种抗癌药物,首次被合成和发现是在20世纪40年代。此后经过临床试验和研究,鸟嘌呤在治疗急性淋巴细胞白血病方面显示出良好的疗效。因此,在某个时间点,鸟嘌呤被临床批准用于白血病治疗,并正式上市。
1. 鸟嘌呤的疗效
鸟嘌呤主要通过干扰癌细胞的DNA合成来发挥治疗作用。它属于一类叫做嘌呤类似物的药物,能阻碍癌细胞内嘌呤核苷酸的合成过程。这样,癌细胞无法继续分裂和增殖,从而抑制了白血病的进展。
2. 鸟嘌呤的治疗应用
鸟嘌呤通常被用作急性淋巴细胞白血病的一线治疗药物之一。它可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合应用,以增强治疗效果。鸟嘌呤在缓解症状、控制疾病进展和提高生存率方面展现出积极的临床效果。
3. 鸟嘌呤的副作用
像其他抗癌药物一样,鸟嘌呤也可能引发一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板的减少。此外,鸟嘌呤还可能引发恶心、呕吐、腹泻、脱发等消化道和皮肤反应。在使用鸟嘌呤期间,医生会密切监测患者的血液指标和身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 发展和研究前景
虽然鸟嘌呤在治疗急性淋巴细胞白血病方面取得了一定的成功,但科学家们仍在不断探索更有效的治疗方法。目前,许多新型的抗癌药物和疗法正在研究和开发中,希望能够进一步提高白血病患者的存活率和生活质量。
总结
鸟嘌呤作为一种用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物,已经在特定时间点上市,并被广泛应用于临床。它通过干扰癌细胞DNA合成来发挥治疗作用,并在控制白血病进展和提高患者生存率方面显示出积极的效果。鸟嘌呤也可能导致副作用,因此需要在医生的指导下使用。随着医学的不断发展,我们有望看到更有效和安全的治疗方法的出现,以帮助更多患者战胜白血病。
功能主治:一种通过抑制细胞DNA的合成起作用的抗肿瘤药物
用法用量: 1.成人常用量,口服,开始时每2mg/kg(0.08片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一日一次或分次服用,如果4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg(0.12片/kg) 2.维持量按每日2mg~3mg/kg(0.08片~0.12片/kg)或100mg/m2(4片/m2),一次或分次服用 3.联合化疗中75~200mg/m2(3~8片/m2),一次或分次服用,连用 5~7 日 4.儿童常用量,口服,每日2.5mg/kg(0.1片/kg),一日1次或分次口服