释倍灵普乐沙福国内有没有上市
病情描述:释倍灵普乐沙福国内有没有上市
展开2025-05-01 07:55:43
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好问题
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张胜泉
问药网药师
释倍灵普乐沙福国内有没有上市,释倍灵(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。
释倍灵普乐沙福(Plerixafor)是一种在癌症治疗中具有重要应用的药物,尤其是在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中备受关注。本文将探讨普乐沙福在国内的上市情况及其治疗潜力。
1. 药物背景
普乐沙福是一种CXCR4拮抗剂,主要用于促进肿瘤细胞移植后的干细胞动员。它通过抑制肿瘤细胞与其微环境的相互作用,从而增强干细胞的释放和移植效果。这种机制特别适合需要进行高剂量化疗后再生造血干细胞的患者。
2. 多发性骨髓瘤与淋巴瘤的现状
多发性骨髓瘤和淋巴瘤是两种严重的血液系统恶性肿瘤。多发性骨髓瘤主要影响骨髓中的浆细胞,而淋巴瘤则涉及淋巴系统。传统治疗方法包括化疗、放疗和干细胞移植,但对于一些患者来说,治疗效果并不理想,因此新药的开发尤为重要。
3. 普乐沙福的临床应用
在国际上,普乐沙福已经获得了用于多发性骨髓瘤患者干细胞动员的批准,并展现出良好的疗效。研究表明,使用普乐沙福治疗的患者在移植后恢复更快,细胞动员效果更佳。其在淋巴瘤患者中的潜在应用也正在研究中,可能会为这一患者群体带来新的希望。
4. 国内上市情况
截至目前,普乐沙福在中国尚未正式上市。这意味着许多需要该药物治疗的患者仍然无法在国内直接获得。不过,随着肿瘤治疗领域的快速发展,以及国家对新药审批速度的提升,普乐沙福的引入前景仍然值得期待。
在未来,普乐沙福作为一种新的治疗手段,可能会为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者的治疗带来新的选择。希望通过加快药物审批和引入程序,使更多患者受益。
功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高
用法用量:用法用量 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。 用于皮下注射。