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Opzelura鲁索替尼乳膏的包装规格是怎么样的

病情描述:Opzelura鲁索替尼乳膏的包装规格是怎么样的

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2025-04-30 09:16:25

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陈志明

问题分析:

Opzelura鲁索替尼乳膏的包装规格是怎么样的,Opzelura(Ruxolitinib cream)有多种版本,其规格如下:1、美国因塞特IncyteCorporation生产版本:60g/支。2、孟加拉耀品国际生产版本:30g/支。3、孟加拉ZISKA生产版本:30g。

Opzelura鲁索替尼乳膏是一种用于治疗白癜风和特应性皮炎的外用药物。作为一种新兴的局部药物,鲁索替尼乳膏通过调节免疫反应发挥作用,针对这些皮肤疾病的治疗有着积极的效果。本文将详细介绍鲁索替尼乳膏的包装规格及其他相关信息。

1. 包装规格概述

鲁索替尼乳膏的包装规格主要为管装,一般以30克或60克的铝管包装。这样的设计既方便携带,又能够有效保护药膏不受外界污染。

2. 使用说明

鲁索替尼乳膏的使用方法比较简单。在治疗白癜风和特应性皮炎时,患者需将药膏均匀涂抹在症状表现区域,通常每日使用两次。为了确保效果,应用时需轻轻按摩帮助吸收,避免用力搓揉以免刺激皮肤。

3. 存储条件

该药膏应存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射。药品应放置在儿童无法接触到的地方,以确保安全。

4. 过敏测试

在首次使用鲁索替尼乳膏前,建议患者做局部过敏测试。可在手臂内侧涂抹少量药膏,观察24小时是否有异常反应。这可以有效避免因过敏引起的副作用。

鲁索替尼乳膏作为针对于白癜风和特应性皮炎的局部治疗药物,其包装规格和使用指导都相对完善。通过有效的使用,可以帮助患者改善皮肤状况,提高生活质量。在使用过程中,仍需遵循医生的建议,以取得最佳疗效。

功能主治:适用于治疗重度斑秃的成年患者

用法用量:1、 治疗前和治疗期间的推荐评估和免疫接种在使用Leqselvi治疗前,执行以下操作:1) CYP2C9基因型确定:检测患者的CYP2C9变异以确定CYP2C9基因型。CYP2C9代谢不良的患者(细胞色素P450 (CYP) 2C9功能下降的患者)禁用Leqselvi。目前还没有FDA批准或认可的CYP2C9变异检测方法来指导Leqselvi的使用。2) 评估合并使用CYP2C9抑制剂的情况:服用中度或重度CYP2C9抑制剂的患者禁用Leqselvi。3) 活动性和潜伏性结核病(TB)评估:不建议对活动性结核病患者进行Leqselvi治疗。对于潜伏性结核病患者或潜伏性结核病检测阴性的结核病高危患者,在Leqselvi治疗前开始结核病预防性治疗。4) 根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议对活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者进行Leqselvi治疗。 乙型肝炎感染筛查:如果发现乙型肝炎感染,请遵循乙型肝炎临床指南,或咨询肝病专家。在治疗期间,根据临床指南监测患者的再激活情况。5) 全血细胞计数(CBC):对于淋巴细胞绝对计数(ALC) 小于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC)小于1000细胞/mm3或血红蛋白水平小于8 g/dl的患者,不建议使用Leqselvi治疗。治疗期间定期监测全血细胞计数,并根据建议修改剂量。6) 在进行Leqselvi治疗之前,根据当前的免疫指南完成任何必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。2、 推荐剂量Leqselvi治疗重度斑秃的推荐剂量为8mg,每日两次口服,可与食物同服或不同服。如果错过了一个剂量,跳过错过的剂量,并在下一个预定剂量继续给药。3、 治疗中断和恢复1) 严重或机会性感染:如果患者出现严重或机会性感染,应中断Leqselvi治疗,直至感染得到控制。2) 血液学异常:血液学异常的Leqselvi治疗中断建议见表1。4、 用药过量没有关于人类过量使用Leqselvi的经验。Leqselvi用药过量没有特效解毒剂。治疗应对症和支持,并监测患者的不良反应体征和症状。

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