奥美沙坦酯是什么时候上市的
病情描述:奥美沙坦酯是什么时候上市的
展开2025-04-28 12:18:10
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奥美沙坦酯是什么时候上市的,奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)于2002年5月被美国FDA批准上市,在中国上市时间是2023年8月8日。
奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil)是一种用于治疗高血压的药物,具有良好的疗效和较少的副作用。作为一种选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),它能够有效控制血压,从而降低心血管疾病的风险。本文将探讨奥美沙坦酯的上市时间以及其在高血压治疗中的应用。
1. 奥美沙坦酯的上市背景
奥美沙坦酯由日本制药公司大冢制药(Otsuka Pharmaceutical)开发。它是在20世纪90年代末期进行研发的,随着对高血压治疗需求的不断增加,新的抗高血压药物逐渐成为研究的重点,以期为患者提供更加有效和安全的用药选择。
2. 上市时间
奥美沙坦酯于2002年首次在日本获得批准上市,随后在2003年陆续在其他国家和地区获得批准。它的推出填补了当时市场上对新型抗高血压药物的需求,并为高血压患者带来了新的希望。
3. 药理机制
奥美沙坦酯通过阻断血管紧张素Ⅱ的作用,从而达到降低血压的效果。它能够松弛血管,减少心脏的负担。此外,奥美沙坦酯还具有改善肾功能的潜力,适合那些伴有肾病的高血压患者使用。
4. 临床应用与效果
在临床应用中,奥美沙坦酯被证明具有良好的降压效果,且通常耐受良好。对于许多患者而言,使用奥美沙坦酯可以有效控制血压,同时减少不良反应的发生。此外,奥美沙坦酯在长期使用过程中也表现出较好的安全性,成为高血压治疗的一种重要选择。
奥美沙坦酯自上市以来,在高血压治疗领域发挥了重要作用。随着对这一药物的研究不断深入,它的应用范围和效果也将进一步被挖掘,为更多患者提供帮助。未来,我们期待看到更多创新药物的上市,从而提升高血压管理的整体水平。
功能主治:本品适用于高血压的治疗
用法用量:在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。儿童:还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。老年人:奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积;平均稳态药时曲线下面积(AUCss)在老年人中要高33%,相应的肾清除率(CLR)则减少30%。肝功能不全:中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC增加了约60%。肾功能不全:严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。