布地奈德(Budesonide)是什么时候上市的
病情描述:布地奈德(Budesonide)是什么时候上市的
展开2025-04-27 16:06:04
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好问题
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黄斌
问药网药师
布地奈德(Budesonide)是什么时候上市的,布地奈德(Budesonide)于2021年12月15日在美国上市,目前中国未上市。
布地奈德(Budesonide)是一种用于治疗多种炎症性疾病的药物,特别是在克罗恩病、溃疡性结肠炎、自身免疫性肝炎和肾炎等情况下具有重要的应用价值。本文将探讨布地奈德的上市时间以及它在上述疾病中的作用。
1. 布地奈德的上市背景
布地奈德于1980年代首次被开发并上市。其上市标志着一种新型类固醇药物的到来,能够特异性地针对消化道及其他炎症部位,而相较于传统类固醇,其副作用更小,安全性更高。
2. 克罗恩病的治疗
克罗恩病是一种慢性炎症性肠病,患者常常面临严重的肠道症状。布地奈德通过减轻肠道的炎症反应,为患者提供了缓解症状和改善生活质量的希望。它主要通过局部作用在肠道中发挥效果,因此受到医生和患者的欢迎。
3. 溃疡性结肠炎的管理
对于溃疡性结肠炎患者,布地奈德同样发挥了重要作用。该药物能够帮助控制结肠的炎症,减少腹泻、便血等症状。由于其缓释制剂的形式,布地奈德能够在肠道内持续释放,从而提高了疗效并减少了给药频率。
4. 自身免疫性肝炎与肾炎
在自身免疫性肝炎患者中,布地奈德也被应用于减少肝脏的炎症。研究表明,该药物有助于改善肝功能和症状。在肾炎的治疗中,布地奈德则能通过抗炎作用减轻肾小管的损伤,保护肾功能,提高患者的生活质量。
布地奈德的上市极大地推动了多种炎症性疾病的治疗进程。随着对这种药物了解的不断深入,它在临床应用中的地位愈发重要,成为了医生在综合管理患者疾病时的一个关键选择。
功能主治:适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
用法用量:患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。