达沙替尼国内上市了吗?药效如何?副作用有哪些?
病情描述:达沙替尼国内上市了吗?药效如何?副作用有哪些?
展开2023-06-14 16:54:29
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好问题
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陈志明
问药网药师
近年来,新药的不断涌现为癌症患者带来了新的希望。达沙替尼(Dasatinib)作为靶向治疗新药,在全球范围内已经得到了广泛应用。那么在国内,这种新药上市了吗?它的效果如何?副作用有哪些呢?
首先,达沙替尼是一种靶向多酪氨酸激酶抑制剂,经过多项临床试验证实对慢性粒细胞白血病(CML)、某些形态的急性淋巴细胞白血病(ALL)和脾功能亢进症(SMF)等疾病有着显著的治疗效果。由于其较高的耐受性和疗效,达沙替尼已经成为了CML治疗的一线选药,并在欧美等国的癌症治疗领域中得到了广泛应用。
对于国内的情况,目前国内医药公司已经得到了达沙替尼的生产许可,但是目前尚未获得国内药品监管部门的批准上市。不过,达沙替尼的使用在国内并不罕见,许多癌症患者会经过第三方代购渠道购买进口达沙替尼的药品。但是,这种做法存在一定的风险,使用前最好咨询医生获得建议。
至于副作用,达沙替尼并非没有不良反应。这一类药物都有可能对身体造成一定程度的负面影响,而且不同的患者对同一种药物的反应可能有所不同。达沙替尼的常见不良反应包括恶心呕吐、腹泻、皮疹、水肿等,但是这些反应大多数都较轻微,患者可以在医生的建议下积极调整药物的剂量避免这些反应。
总之,达沙替尼作为一种靶向治疗新药在全球范围内已经得到广泛使用,尽管在国内尚未上市但是通过一些渠道已经进入了国内市场。对于癌症患者来说,达沙替尼可以看作是一种治疗上的重要选择之一,但是在使用前需要仔细咨询医生,严格遵照医嘱使用药物,以便在最大程度上避免不良反应的发生。
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整