韦立得替诺福韦二代在国内上市了吗
病情描述:韦立得替诺福韦二代在国内上市了吗
展开2025-04-25 12:19:42
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好问题
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韦立得替诺福韦二代在国内上市了吗,韦立得(Tenofovir Alafenamide)于2016年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2018年11月19日在国内批准上市。
替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,简称TAF)是一种新型的抗病毒药物,广泛用于治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。随着治疗技术的进步,TAF因其良好的耐受性和高效的抗病毒效果逐渐受到重视。近年来,国内对TAF的研究与应用也在快速推进,引发了公众对其上市的关注。
1. 替诺福韦二代的优势
韦立得替诺福韦二代相比于老一代药物(如替诺福韦酯)具有显著的优点。首先,TAF在体内的活性浓度更高,不仅能有效抑制病毒复制,还能减少对肾脏和骨骼的潜在副作用。此外,TAF的用药剂量较低,使得患者的用药依从性得以提升。
2. 国内市场前景
随着国家对慢性乙型肝炎和艾滋病治疗的重视,TAF在国内市场的前景广阔。近年来,国内药品监管机构对新药审批的效率有所提高,这为TAF的上市提供了有利条件。同时,患者对新型抗病毒药物的需求日益增加,推动了市场的进一步发展。
3. 上市进展
至2023年,替诺福韦艾拉酚胺在国内的上市进展已经进入临床应用阶段。虽然具体的上市时间尚未确定,但相关企业已积极向药品监管部门提交申请并开展必要的临床试验。专家预测,一旦获得批准,TAF将为更多的患者提供有效的治疗选择。
4. 患者的期待
对于乙肝和HIV感染者而言,替诺福韦艾拉酚胺的上市预示着新的治疗希望。许多患者在等待这款新药的上市,以期获得更好的治疗效果和生活质量。业内人士认为,TAF的推出将进一步推动国内抗病毒疗法的发展,为患者带来更多福音。
总体而言,韦立得替诺福韦二代(替诺福韦艾拉酚胺)在国内的上市进展正在稳步推进,尽管仍需等待相关审批和上市信息,但对患者来说,这无疑是一个值得期待的好消息。希望未来能够尽快在国内市场见到这款药物,为更多的患者带来福音。
功能主治:用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎
用法用量:用法用量 1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。 2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服 3、漏服剂量: 如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。 如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。 如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。 如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。 4、肾损害患者的推荐剂量 对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。 在完成血液透析治疗后,使用本药。 未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。 5、肝损害患者的推荐剂量 轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。 失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。