阿仑膦酸钠是什么时候上市的
病情描述:阿仑膦酸钠是什么时候上市的
展开2025-04-21 14:49:18
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好问题
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张胜泉
问药网药师
阿仑膦酸钠是什么时候上市的,阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)于1995年12月美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2021年6月30日中国批准上市。
阿仑膦酸钠是治疗骨质疏松症的一种重要药物,在全球范围内被广泛应用于预防和治疗因年龄、激素水平变化等因素造成的骨质流失。本文将重点介绍阿仑膦酸钠的上市时间及其在骨质疏松症治疗中的作用。
1. 阿仑膦酸钠的上市背景
阿仑膦酸钠在1995年首次获得FDA批准上市,成为首个被批准用于治疗骨质疏松症的双磷酸盐类药物。该药物的上市为治疗骨质疏松症提供了新的治疗选择,尤其是对中老年女性和曾经骨折患者。
2. 药物的治疗机制
阿仑膦酸钠通过抑制骨吸收来减少骨密度的下降。它通过影响破骨细胞的作用,降低骨的重塑速度,从而实现对骨密度的保护。这种机制使得阿仑膦酸钠在预防骨质疏松相关骨折方面表现出显著效果。
3. 使用注意事项
虽然阿仑膦酸钠在骨质疏松症的治疗中效果显著,但其使用也需要注意。患者在服用该药物时应遵循医嘱,避免与钙或其他矿物质补充剂同服。同时,饮食要保持充足的水分摄入,以减少食道刺激的风险。
4. 阿仑膦酸钠的未来展望
随着骨质疏松症日益受到重视,阿仑膦酸钠的研究仍在继续。科学家们正在探索其在其他骨骼疾病中的潜在应用,以及与其他药物联合使用的效果,期待在未来能够提供更多的治疗选择。
阿仑膦酸钠的上市为骨质疏松症的治疗带来了新希望,并通过其独特的作用机制为众多患者改善了生活质量。随着对该药物的深入研究和临床应用,未来有望在骨健康领域取得更大突破。
功能主治:适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)
用法用量: 该品只能在每周固定的一天晨起时使用。为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,该品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。该品不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险(见[注意事项])。 如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D(见[注意事项])。 老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35-60ml/min)不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推荐使用该品。 绝经后妇女骨质疏松症的治疗推荐剂量为: 每周1次,1次1片70mg 治疗男性骨质疏松症以增加骨量: 每周1次,1次1片70mg。