Tukysa图卡替尼国内有没有上市
病情描述:Tukysa图卡替尼国内有没有上市
展开2025-04-21 08:12:49
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好问题
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李娟
问药网药师
Tukysa图卡替尼国内有没有上市,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。近年来,随着对乳腺癌治疗手段的不断探索,图卡替尼因其显著的疗效和相对较少的副作用受到了广泛关注。那么,图卡替尼在国内是否已经上市呢?
1. 图卡替尼概述
图卡替尼是一种选择性HER2抑制剂,具有较高的特异性,主要针对HER2阳性的肿瘤细胞。相较于传统的治疗方法,图卡替尼不仅能够有效抑制肿瘤生长,还减少了对正常细胞的损害,从而降低了治疗的副作用。
2. 国内市场情况
截至目前,图卡替尼尚未在中国正式上市。尽管该药物在其他国家和地区的临床试验中表现出良好的效果,但中国市场的批准程序相对复杂,导致其上市进程较慢。这一定程度上影响了患者的用药选择。
3. 监管进程
最近,国家药监局(NMPA)对于新药的审批速度有所加快,许多国际先进药物逐渐进入中国市场。图卡替尼的上市申请仍在进行中,预计未来将迎来新进展,给国内的乳腺癌患者带来新的治疗希望。
4. 临床应用期望
随着图卡替尼的潜在上市,医生和患者对于其在HER2阳性乳腺癌中的应用充满期待。临床数据显示,图卡替尼与其他药物联用,可以有效延长患者的无进展生存期,提高生活质量。因此,图卡替尼如能顺利上市,将为中国乳腺癌患者提供新的治疗选择。
综上所述,虽然图卡替尼在国内尚未上市,但随着药监部门的积极推进和患者的期待,这一药物有望在未来不久进入市场。对HER2阳性乳腺癌患者来说,图卡替尼的上市无疑将带来新的希望和更多的治疗选择。
功能主治:是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
用法用量:用法用量 推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。 患者不要服用破裂或不完整的片剂。 患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。