维全特帕唑帕尼是什么时候上市的
病情描述:维全特帕唑帕尼是什么时候上市的
展开2025-04-17 09:34:37
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维全特帕唑帕尼是什么时候上市的,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
维全特帕唑帕尼是一种针对多种癌症的口服靶向治疗药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,帮助改善患者的生存率和生活质量。本文将详细介绍帕唑帕尼的上市时间及其适应症。
1. 帕唑帕尼的上市时间
帕唑帕尼(Pazopanib)最早于2009年在美国获得批准上市,成为一种有效的治疗选择,尤其是对于转移性肾细胞癌的患者。这一里程碑标志着靶向治疗在癌症管理中逐渐受到重视,为患者带来了新的希望。
2. 治疗肾细胞癌
帕唑帕尼主要用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)。其通过靶向肿瘤血管生成相关的酶,抑制肿瘤的血供,从而有效降低肿瘤的生长速度。研究表明,帕唑帕尼在很多患者中显示出了良好的疗效,改善了他们的生存时间。
3. 应用于软组织肉瘤
除了肾细胞癌,帕唑帕尼也被批准用于某些类型的软组织肉瘤治疗。在临床试验中发现,帕唑帕尼对这些病症亦展现了较好的疗效,为软组织肉瘤患者提供了新的治疗选择,特别是对于那些无法手术的病例。
4. 其他适应症
帕唑帕尼的适应症还包括卵巢癌和肺癌。在卵巢癌的治疗中,它通常用于作为二线或三线疗法,帮助控制疾病进展。在某些非小细胞肺癌案例中,帕唑帕尼也显示出了一定的疗效,尽管这一应用仍在不断研究和评估中。
综上所述,维全特帕唑帕尼作为一种口服靶向治疗药物,自上市以来为多种类型的癌症患者带来了治疗新选择。随着研究的深入,它的适应症和应用领域可能会进一步扩展,为更多患者提供希望和可能的治愈路径。
功能主治:用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长
用法用量: 用法用量 800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤口服200mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。