来那替尼(Neratinib)国内有没有上市
病情描述:来那替尼(Neratinib)国内有没有上市
展开2025-04-16 15:33:35
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好问题
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黄斌
问药网药师
来那替尼(Neratinib)国内有没有上市,Neratinib(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
来那替尼(Neratinib)是一种用于乳腺癌治疗的药物,它作为一种酪氨酸激酶抑制剂,有潜力在某些患者中改善疾病预后。许多人关心的一个问题是,来那替尼在国内是否已经上市。本文将对这个问题进行探讨。
1. 来那替尼的起源与作用机制
来那替尼是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制HER2(人表皮生长因子受体2)的激活,阻断了乳腺癌细胞的增殖和生长。这使得来那替尼成为一种重要的治疗乳腺癌的药物。
2. 国内临床研究进展
在国内,来那替尼已经进行了一系列的临床研究。这些研究主要针对HER2阳性乳腺癌患者,探索了来那替尼在不同治疗阶段的应用。许多研究结果显示,来那替尼在延长病情稳定期、减少复发风险等方面具有显著的效果。
3. 国内上市情况
目前,来那替尼已经在国内获得了批准,并进入了上市准备阶段。根据公开信息,该药的注册申请已经通过了国家药品监督管理局的审评审批程序。这意味着在不久的将来,来那替尼有望在国内市场上以合法的方式供应给患者。
4. 病患的期待与展望
来那替尼的上市对于乳腺癌患者来说无疑是一个重要的里程碑。这一药物的上市将为患者提供更多的治疗选择,有望改善患者的生存率和生活质量。对于那些HER2阳性乳腺癌患者来说,来那替尼的上市将为他们带来新的希望和机遇。
来那替尼作为一种新型的乳腺癌治疗药物,在国内的研究和上市进程正在取得积极的进展。这一药物的上市将为乳腺癌患者带来更多的治疗选择,改善他们的预后和生活质量。我们期待着来那替尼的上市,为患者带来更多的好消息。
功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长
用法用量:用法用量 每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。 建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。 肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。 来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。