来那度胺(齐普怡)是什么时候上市的
病情描述:来那度胺(齐普怡)是什么时候上市的
展开2025-04-16 15:18:36
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李娟
问药网药师
来那度胺(齐普怡)是什么时候上市的,齐普怡(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。
来那度胺(齐普怡)是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和骨髓异常综合症(MDS)的药物。它属于一类被称为免疫调节药物的药物,可改善免疫系统的功能,从而减缓疾病的发展和进展。下面将介绍一下来那度胺(齐普怡)药物上市的时间以及相关信息。
1. 来那度胺(齐普怡)的研发与审批过程
2. 来那度胺(齐普怡)的临床试验结果
3. 来那度胺(齐普怡)的上市时间
4. 来那度胺(齐普怡)的安全性和副作用
来那度胺(齐普怡)的研发与审批过程
来那度胺(齐普怡)最初由美国的Celgene公司开发,并于2005年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。它在许多国家和地区也获得了批准,用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症等疾病。
来那度胺(齐普怡)的临床试验结果
来那度胺(齐普怡)在临床试验中表现出显著的疗效。针对多发性骨髓瘤的临床试验表明,与传统化疗相比,来那度胺(齐普怡)可以有效地延长患者的生存期,并且可以改善患者的生活质量。
来那度胺(齐普怡)的上市时间
来那度胺(齐普怡)于2005年获得了美国FDA的批准上市,成为一种新型的抗肿瘤药物。之后,它陆续在其他国家和地区获得了批准,并被推广应用于临床实践中,帮助许多患者改善疾病症状、延长生存期。
来那度胺(齐普怡)的安全性和副作用
虽然来那度胺(齐普怡)在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症方面显示出令人鼓舞的疗效,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、消化道反应、血液相关问题等。使用该药物时,患者需要密切监测并遵循医生的建议。
总结
来那度胺(齐普怡)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物,它在2005年获得美国FDA的批准上市。它通过调节免疫系统的功能来延长患者的生存期,并且在临床试验中显示出良好的疗效。使用药物时需要注意其可能的副作用,并遵循医生的指导和监测。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
用法用量: 多发性骨髓瘤:每28天为一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。 前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。 骨髓异常综合症:推荐起始剂量为每天10mg。 用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。