替比夫定是什么时候上市的
病情描述:替比夫定是什么时候上市的
展开2025-04-07 13:30:00
1回答
1167浏览
好问题
病情描述:替比夫定是什么时候上市的
展开2025-04-07 13:30:00
1回答
1167浏览
好问题
陈志明
问药网药师
替比夫定是什么时候上市的,替比夫定(Tebivudine)在美国的上市时间是2006年,在中国的上市时间是2007年。
替比夫定(Tebivudine)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物。它通过抑制乙型肝炎病毒的复制来帮助控制病毒感染。自从替比夫定上市以来,它在临床应用中取得了显著成效,为许多患者带来了新的希望。本文将探讨替比夫定的上市时间及其在乙型肝炎治疗中的作用。
1. 替比夫定的上市背景
替比夫定最早于2006年在中国获得批准上市,之后在多个国家和地区陆续推出,成为治疗慢性乙型肝炎的重要药物之一。其上市的背景与全球范围内乙型肝炎感染的高发率和治疗需求密切相关。
2. 替比夫定的作用机制
替比夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂,它通过对病毒逆转录酶的抑制来阻止乙肝病毒的复制。这样可以有效降低病毒载量,减少肝损伤的风险,同时控制病毒扩散,改善患者的肝功能。
3. 替比夫定的临床应用
替比夫定的临床应用广泛,适用于慢性乙型肝炎病毒感染者的抗病毒治疗。许多研究表明,替比夫定在抑制病毒复制、改善肝功能及降低肝病进展方面具有良好的疗效。
4. 替比夫定的副作用与注意事项
虽然替比夫定在治疗乙型肝炎方面具有显著效果,但也可能引发一些副作用,如乏力、头痛、恶心等。因此,患者在使用替比夫定时需密切关注自身的身体反应,并定期与医生沟通,以确保安全和有效的治疗。
总的来说,替比夫定自上市以来,为众多乙型肝炎患者提供了有效的治疗选择。随着对这一药物应用的深入研究,其在乙型肝炎治疗中的角色愈发重要,让我们期待未来有更多的进展和探索。
功能主治:本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者
用法用量:患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人和青少年(>=16岁)本品的推荐剂量为每日1次,每次600mg ,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率>=50ml/min患者,按照推荐剂量和用法服用即可;肾功能损伤且肌酐清除率<50ml/min患者包括进行血液透析终末期肾病(ESRD)患者,应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病(ESRD)患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者,无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间,应当定期监测乙型肝炎生化指标,病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。