阿西替尼(阿昔替尼)国内有没有上市
病情描述:阿西替尼(阿昔替尼)国内有没有上市
展开2025-04-04 11:47:39
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阿西替尼(阿昔替尼)国内有没有上市,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
准确答案:根据我目前掌握的信息,阿昔替尼(Axitinib)在中国内地已经上市。
1. 阿昔替尼(Axitinib)简介及肾癌治疗
阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌,尤其是那些已经接受过其他治疗但癌症依然进展的患者。肾细胞癌是最常见的肾癌类型之一,而阿昔替尼通常被用来治疗这种类型的癌症。
2. 阿昔替尼在中国内地的批准和上市
阿昔替尼(Axitinib)已经在中国内地得到了上市许可,成为治疗肾细胞癌的一线药物选项之一。该药物的上市为中国肾脏癌患者提供了一种重要的治疗选择,有望改善患者的预后和生存率。
3. 阿昔替尼的临床应用和疗效
阿昔替尼已在临床试验中显示出显著的疗效,对那些已接受过免疫治疗或已使用其他靶向治疗药物后仍出现疾病进展的肾细胞癌患者尤为重要。一些研究表明,阿昔替尼可以有效延长患者的无进展生存期和总生存期,且其抗肿瘤活性在临床实践中得到了验证。
4. 未来展望和患者需知
随着阿昔替尼在中国内地的上市,患者和医生将有更多选择来制定个性化的治疗方案。任何治疗前仍需咨询专业医生,且多方面考虑患者的具体情况和治疗需求。在产生任何决策前,患者应全面了解药物的效果和潜在风险,并按照医生的建议进行治疗。
阿昔替尼(Axitinib)作为一种靶向治疗药物,已在中国内地上市,并为肾细胞癌患者提供了一个重要的治疗选择。随着其临床应用的不断深入和研究的持续进行,相信它将为更多需要治疗的患者带来福音。
功能主治:用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
用法用量: •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。 •随餐或空腹均可,间隔约12小时服用LuciAxi剂量。 •LuciAxi应整片吞下。 •如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,请将LuciAxi剂量减少约一半。 •对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。