Axitinib(阿西替尼)是什么时候上市的
病情描述:Axitinib(阿西替尼)是什么时候上市的
展开2025-03-29 12:48:57
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黄斌
问药网药师
Axitinib(阿西替尼)是什么时候上市的,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物。它于2012年1月在美国获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。以下是有关阿昔替尼上市时间的详细信息:
1. 阿昔替尼(Axitinib)的上市日期
阿昔替尼(Axitinib)正式上市日期是2012年1月27日。这意味着从那时起,患有肾癌的患者可以在医生的处方下获得这种药物用于治疗肾癌。
2. 阿昔替尼的批准历程
在美国,药物的批准过程相对严格,需要通过一系列临床试验和监管审查。阿昔替尼经历了一系列临床试验,证明了其在治疗晚期肾细胞癌方面的疗效和安全性,最终在2012年获得了FDA的批准上市。
3. 阿昔替尼对肾癌患者的意义
阿昔替尼的上市填补了当时肾癌治疗领域的一项重要空白。对于一些患有晚期肾细胞癌的患者来说,这种药物代表了一种新的治疗选择,可以帮助延长他们的生存期,并提高生活质量。
4. 阿昔替尼的后续发展
自上市以来,阿昔替尼的应用范围和研究领域不断扩大。除了在肾癌领域的应用外,一些研究还在探索该药物在其他癌症类型和治疗方面的潜在作用,这为患者提供了更多的治疗选择。
以上就是关于阿昔替尼(Axitinib)上市时间的相关信息,该药物的上市为晚期肾细胞癌的治疗提供了新的希望,也为相关领域的研究带来了新的机遇。
功能主治:用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
用法用量: •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。 •随餐或空腹均可,间隔约12小时服用LuciAxi剂量。 •LuciAxi应整片吞下。 •如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,请将LuciAxi剂量减少约一半。 •对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。