伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4在国内上市了吗
病情描述:伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4在国内上市了吗
展开2025-03-25 12:56:51
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伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4在国内上市了吗,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。
自从伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4作为一种多发性骨髓瘤治疗药物在国际上获得认可以来,一直备受关注。多发性骨髓瘤是一种恶性疾病,患者需要长期的治疗来降低疾病进展的风险。这使得伊沙佐米作为一种口服的蛋白酶体抑制剂,成为许多患者和医生们期待已久的新选择。那么,伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4在国内市场上市了吗?下面将为您详细介绍。
1. 伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4的作用机制
伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4是一种具有口服可行性的蛋白酶体抑制剂,它通过干扰癌细胞内的蛋白酶体降解机制来抑制瘤细胞的生长和存活。它的独特机制使其成为一种有潜力的药物,可用于治疗多发性骨髓瘤。
2. 伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4的国际研究进展
伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4在国际上进行了广泛的临床研究,并取得了显著的疗效。一些关键的临床试验表明,与传统的治疗方法相比,伊沙佐米能够显著延长无进展生存期,同时改善患者的生活质量。这些积极的结果引发了在国内上市的期待。
3. 伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4在国内的审批和上市情况
据目前掌握的信息,伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4已经在国内获得了临床试验批准。这意味着该药物已经进入了国内市场的准备阶段,等待药监部门的审批和许可。尽管目前还没有公布具体的上市日期,但可以预期它在不久的将来将以合法的途径为国内患者提供治疗选择。
4. 伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4带来的治疗前景
伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4作为一种新型的蛋白酶体抑制剂,有望为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗前景。它的口服用药方式使得患者可以方便地进行长期治疗,避免了传统静脉注射的不便和副作用。伊沙佐米的上市将为患者提供一种更加便利和有效的治疗选择,并有望改善患者的预后和生活质量。
总结起来,伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物,在国际上已经证明了其疗效。虽然目前尚未在国内上市,但已获得临床试验批准,预计将在不久的将来为国内患者提供新的治疗选择。伊沙佐米的研究与发展为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望,并有望改善他们的治疗效果和生活质量。我们期待着伊沙佐米(Ixazomib)PHOIXAZ4的上市,以使更多的患者受益于这一创新性药物。
功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月
用法用量:用法用量 成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。 2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。 漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。 错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。 不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。 如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。 患者应在下一次预定剂量时恢复给药。