凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa国内有没有上市
病情描述:凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa国内有没有上市
展开2025-03-24 15:04:08
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好问题
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李娟
问药网药师
凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa国内有没有上市,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。
凡德他尼(Vandetanib),也被称为Caprelsa,是一种用于治疗甲状腺癌和非小细胞肺癌的靶向药物。近年来,随着对肿瘤靶向治疗的研究不断深入,凡德他尼逐渐引起了医学界的广泛关注。本文将探讨凡德他尼在中国是否已经上市及其在临床治疗中的应用。
1. 凡德他尼的药理机制
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)等多种靶点。其通过抑制相关信号通路,进而有效阻止肿瘤细胞的增殖和转移。因此,凡德他尼被用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)及某些类型的肺癌。
2. 国内上市情况
截至目前,凡德他尼在中国的上市情况尚无明确的官方信息。在2019年,国家药品监督管理局(NMPA)曾对其进行审评,但并没有经过正式批准。因此,患者在国内尚不能通过正规渠道获得该药物,仍需依赖其他疗法或境外购药。
3. 目前的治疗选择
虽然凡德他尼在国内尚未上市,但针对甲状腺癌和非小细胞肺癌的治疗方案仍然丰富。医生一般会根据患者的具体病情,选择手术、放疗、化疗等多种治疗方式。如果有条件,患者还可以考虑参加一些临床试验,获取新的治疗方案。
4. 未来展望
随着生物医药技术的进步,尚未在中国上市的靶向药物有望在未来逐渐获得批准。此外,国内外对肿瘤靶向治疗的研究也在不断深入,这为患者提供了更多的希望。广大患者及其家属应密切关注相关信息的变化,以便及时了解新的治疗选择。
总结而言,凡德他尼(Vandetanib)在国内尚未上市,患者仍需寻求其他可行的治疗方案。未来,随着药物审评进程的推进和科研的不断发展,患者将有望迎来更多的治疗选项。希望有关机构能够加快对这类药物的审批,为更多患者带来福音。
功能主治:口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。 可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。