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普乐沙福(Mozobil)是什么时候上市的

病情描述:普乐沙福(Mozobil)是什么时候上市的

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2025-03-22 13:01:46

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好问题

医生回答

李娟

问题分析:

普乐沙福(Mozobil)是什么时候上市的,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

普乐沙福(Plerixafor),是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它是在2008年获得FDA批准上市的,开创了治疗血液系统肿瘤的新方式,尤其在促进干细胞的动员方面具有重要的作用。本文将深入探讨普乐沙福的作用机制、适应症及其上市的重要性。

1. 普乐沙福的作用机制

普乐沙福是一种选择性CXCR4拮抗剂,能够有效阻断CXCR4受体与其配体SDF-1(也称为CXCL12)的结合。这种机制使得肿瘤细胞可以从骨髓中释放出来,进入到血液中,为后续的干细胞移植提供足够的细胞来源。

2. 适应症及临床应用

普乐沙福主要用于处理多发性骨髓瘤患者在接受干细胞移植前的干细胞动员。它还被应用于某些类型的淋巴瘤患者,帮助患者获得更好的治疗效果。通过促进干细胞进入血液,普乐沙福使得后续的移植过程更加顺利,提高了治疗成功率。

3. 上市的重要性

普乐沙福的上市标志着血液系统肿瘤治疗领域的一次重大突破。此前,干细胞动员的效率受到了限制,而普乐沙福的出现极大提升了患者获得健康干细胞的机会。这不仅改善了患者的预后,也为医生提供了更为有效的治疗手段。

4. 后续研究与展望

自上市以来,普乐沙福的研究并未停止。科学家们不断探索其在其他不同类型肿瘤和疾病中的应用潜力。同时,针对普乐沙福的耐药性问题、最优联合疗法等领域的研究也在进行中,期待能够进一步提高其治疗效果和安全性。

普乐沙福(Plerixafor)的上市为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者带来了新的希望。从其作用机制到临床应用,再到后续的研究展望,普乐沙福在肿瘤治疗领域扮演了重要角色,未来无疑会继续推动相关研究的进展,提高患者的生活质量。

功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高

用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。

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普乐沙福(Mozobil)有哪些禁忌

陈志明

普乐沙福(Mozobil)有哪些禁忌,普乐沙福(Plerixafor)禁忌为:1、对该药品或其任何成分有已知过敏的患者禁用;2、怀孕和哺乳期妇女禁用;3、患有重度肝功能障碍的患者使用该药品时可能需要特别注意,可能需要调整剂量。普乐沙福(Plerixafor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,其主要作用是通过调节细胞的移动性来增强造血干细胞的动员。虽然广泛应用于临床,但在使用普乐沙福时仍需注意一些禁忌,以确保用药的安全性和有效性。本文将讨论普乐沙福的主要禁忌,帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用注意事项。 1. 对普乐沙福成分过敏者禁用 普乐沙福的使用需谨慎,任何对其活性成分或辅料过敏的患者均不应使用。这可能导致严重的过敏反应,如皮疹、呼吸困难等,因此在用药前必须仔细询问患者的过敏史。 2. 孕妇及哺乳期妇女禁用 研究表明,普乐沙福在孕期使用可能对胎儿造成潜在风险,因此孕妇应避免使用。此外,哺乳期的女性在接受此药物治疗时,需评估是否暂停哺乳,以防药物通过乳汁影响婴儿健康。 3. 严重肝肾功能不全患者禁忌 对于重度肝功能或肾功能不全的患者,普乐沙福的代谢和排泄可能受到显著影响,增加药物的副作用风险。因此,这类患者在用药前必须经过严格评估,并在医生的指导下决定是否使用。 4. 与某些药物联合使用的禁忌 普乐沙福在某些情况下与其他药物的联合使用可能会导致严重的不良反应。例如,与某些免疫抑制剂或抗肿瘤药物联合使用时,需谨慎监测患者的情况,以避免潜在的药物相互作用和增加的副作用风险。 普乐沙福作为一种重要的治疗药物,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中发挥着积极作用。患者在使用前应充分了解其禁忌,以确保治疗的安全和有效。请遵循医嘱,定期进行健康管理和评估,确保治疗的顺利进行。