氯法拉滨(Evoltra)在国内上市了吗
病情描述:氯法拉滨(Evoltra)在国内上市了吗
展开2025-03-21 17:06:14
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好问题
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李娟
问药网药师
氯法拉滨(Evoltra)在国内上市了吗,氯法拉滨(clofarabine)于2005年1月在美国批准上市,于2023年6月29日国家药品监督管理局批准上市。
白血病是一类严重的血液系统恶性肿瘤,对患者的健康和生活质量造成了巨大威胁。近年来,科学家们致力于研发更有效的白血病治疗药物,以改善患者的生存期和治疗效果。其中,氯法拉滨(Evoltra)作为一种新型白血病治疗药物备受关注。那么,氯法拉滨是否已经在国内上市了呢?
1. 氯法拉滨:一种有望革新白血病治疗的药物
白血病是造成严重疾病负担的一种血液恶性肿瘤,尤其是对于儿童而言。氯法拉滨(Evoltra)是一种鸟苷类似物,能够通过干扰白血病细胞的正常生长和分裂来抗击这种疾病。近年来,氯法拉滨作为一种潜力巨大的药物备受研究者关注,并被视为可能改变白血病治疗格局的关键。
2. 国内上市:氯法拉滨(Evoltra)的里程碑
经过临床研究和试验,氯法拉滨在国际上逐渐获得了治疗白血病的批准。对于国内患者而言,能否及时获得这种可能改变治疗效果的药物一直是一个重要关切。值得高兴的是,根据最新的报道,氯法拉滨(Evoltra)已经成功获得了在国内上市的批准,将为患者提供更多治疗白血病的选择。
3. 氯法拉滨的上市对于患者意味着什么?
氯法拉滨的国内上市将为白血病患者带来更多福音。这种新型药物可以用于治疗青春期前B细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)和不适合常规治疗的急性髓细胞白血病(AML)的患者。极大地扩展了患者的治疗选择,为那些在常规治疗中无法达到理想效果的患者提供了新的希望。
4. 结语
氯法拉滨(Evoltra)的国内上市对于白血病患者而言是一个重要的里程碑。作为一种新型治疗药物,氯法拉滨能够为那些无法通过常规治疗控制病情的患者提供新的治疗选择。这将为患者带来更多希望,改善治疗效果,进一步提高生存率和生活质量。值得期待的是,随着时间的推移,氯法拉滨在国内的推广和应用将为更多患者带来盼望。
功能主治:一种嘌呤核苷代谢抑制剂
用法用量: 一、配制 将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。 二、给药 仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。 三、推荐剂量 1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL): 在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。 另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。 2、急性淋巴细胞性白血病(ALL): 作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。