泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid在国内上市了吗
病情描述:泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid在国内上市了吗
展开2025-03-21 11:46:36
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好问题
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李娟
问药网药师
泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid在国内上市了吗,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
泊马度胺(Pomalidomide)是一种新型免疫调节药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。近年来,随着该药物在全球范围内的研究和应用,越来越多的患者关注其在国内的上市情况。本文将对泊马度胺在中国的上市进展及其临床应用现状进行简要探讨。
1. 泊马度胺的基本情况
泊马度胺是一种口服的免疫调节药物,属于沙利度胺类药物,其主要机制是通过增强免疫系统的功能和抑制肿瘤细胞的增殖来发挥疗效。该药物通常用于对其他多发性骨髓瘤治疗无效的患者,显示出良好的治疗效果。
2. 国内上市进展
截至2023年,泊马度胺(品牌名为lmnovid)已在中国获得上市许可,成为国内多发性骨髓瘤治疗的新选择。经过严格的临床试验,该药物的有效性和安全性得到了充分验证,并在国家药品监督管理局的审评中顺利通过。
3. 临床应用现状
泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤方面的应用正在逐渐增多。许多医院已将其纳入临床治疗方案,尤其是针对复发或难治性病例的患者。临床试验结果显示,泊马度胺与其他药物联合使用能够显著提高患者的生存率和生活质量。
4. 使用注意事项
尽管泊马度胺具有良好的治疗效果,但在使用时仍需关注其潜在的不良反应,如血栓形成、感染风险及肝功能异常等。因此,在临床使用时,应定期监测患者的健康状况,以确保及时发现和处理相关问题。
泊马度胺(lmnovid)在国内的上市为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗机会。随着更多的临床应用和研究的开展,我们期待该药物能为更多患者带来福音,提高他们的生存质量。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
用法用量:用法用量 第1-21天,给予泊马度胺4mg; 第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。