依折麦布是什么时候上市的
病情描述:依折麦布是什么时候上市的
展开2025-03-17 14:59:30
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黄斌
问药网药师
依折麦布是什么时候上市的,依折麦布(ezetimibe)于2002年10月25日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,首次在美国上市。目前国内未上市。
依折麦布(ezetimibe)上市时间及其对原发性高胆固醇血症的意义
依折麦布是一种用于治疗原发性高胆固醇血症的药物,它对于调节血脂、降低胆固醇水平具有重要作用。那么,依折麦布是在什么时候上市的呢?下面将详细介绍依折麦布上市时间及其对原发性高胆固醇血症的意义。
1. 依折麦布的上市时间
依折麦布(ezetimibe)作为一种胆固醇吸收抑制剂,帮助降低血液中的胆固醇水平,减少胆固醇在体内的积累,从而降低患者患心血管疾病的风险。依折麦布于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为治疗高胆固醇的一种重要药物。
2. 依折麦布对原发性高胆固醇血症的意义
依折麦布作为一种独特的药物,可与他汀类药物(常用于治疗高胆固醇的药物)联合使用,从而进一步降低胆固醇水平,有效控制原发性高胆固醇血症患者的病情。其独特的作用机制,使其能够在患者无法通过他汀类药物单独控制胆固醇水平时发挥重要作用。
3. 依折麦布的疗效与安全性
依折麦布作为临床常用的治疗高胆固醇药物,其疗效得到了广泛认可。研究表明,依折麦布联合他汀类药物使用能够显著降低心血管事件的风险,是一种安全有效的药物治疗方案。
4. 未来发展与展望
随着医疗技术的不断进步和研究的深入,依折麦布在治疗原发性高胆固醇血症中的地位将会更加突出。未来,我们期待依折麦布在更多心血管疾病患者中发挥积极作用,为改善患者生活质量做出更大贡献。
依折麦布的上市为原发性高胆固醇血症患者带来了新的治疗选择,其重要性不可低估。随着医学研究的不断深入,相信依折麦布在未来会有更广阔的应用前景,为患者带来更多福祉。
功能主治:适应症为原发性高胆固醇血症
用法用量: 患者在接受本品治疗的过程中,应坚持适当的低脂饮食。 本品推荐剂量为每天一次, 每次10mg,可单独服用、或与他汀类联合应用、或与非诺贝特联合应用。本品可在一天之内任何时间服用,可空腹或与食物同时服用。 药物在老年患者中的应用 老年患者不需要调整剂量。 药物在儿童患者中的应用 年龄大于等于10岁的儿童及青少年:不需要调整剂量。 小于10岁儿童:不推荐应用本品。 药物用于肝功能受损患者 轻度肝功能受损患者不需要调整剂量(Child-Pugh评分在5或6)(见【药代动力学】)。 药物用于肾功能受损患者 肾功能受损患者不需要调整剂量。 与胆酸鳌合剂合用 应在服用胆酸鳌合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。