雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102治疗功效怎样
病情描述:雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102治疗功效怎样
展开2025-03-17 12:59:21
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好问题
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陈志明
问药网药师
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102治疗功效怎样,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是一种用于治疗结直肠癌的靶向药物。它的开发旨在提高病人的生存率和生活质量,并为晚期结直肠癌患者提供更多治疗选择。本文将探讨雷替曲塞在结直肠癌治疗中的功效。
1. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102治疗的原理与作用机制
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是一种抗代谢类药物,它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复过程发挥作用。它抑制了已知的能够加速癌细胞生长和扩散的酶,从而使癌细胞更难以复制和生存。这种药物通过阻断癌细胞所需的关键酶,有效地抑制了肿瘤的生长和扩散,从而延缓了疾病的进展。
2. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102对结直肠癌患者的治疗效果
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102在治疗转移性结直肠癌的患者中显示出显著的临床疗效。临床试验结果表明,与传统的化疗方案相比,使用雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的患者在生存期和生活质量方面都有所改善。
研究显示,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102与其他化疗药物相比具有较低的毒副作用,并且更容易耐受。这对于维持患者的生活质量和长期治疗的可持续性非常重要。此外,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102还被证明可以延缓疾病的进展,提高患者的生存时间。
3. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102的使用注意事项
尽管雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102在结直肠癌治疗中显示出良好的疗效,但使用前仍需要谨慎考虑。临床医生在决定治疗方案时需要评估患者的整体健康状况、肿瘤特征和其他相关因素。
此外,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。因此,在使用过程中需要密切监测患者的身体状况,并提供必要的支持和处理副作用的措施。
4. 结语
总体而言,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102在治疗结直肠癌方面表现出良好的疗效。它通过抑制癌细胞的DNA合成和修复过程,有效地抑制了肿瘤的生长和扩散,延缓了疾病的进展。与其他化疗药物相比,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102具有较低的毒副作用,并且更容易耐受。在使用前需要注意患者的整体健康状况,并密切监测治疗过程中的副作用。对于晚期结直肠癌患者来说,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102为他们提供了一种有效而可持续的治疗选择。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。