培唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的
病情描述:培唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的
展开2025-03-17 11:36:12
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培唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的,培唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
培唑帕尼(Pazopanib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗多种癌症,包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它通过抑制肿瘤相关的血管生成,减少肿瘤生长和扩散,从而提供一种重要的治疗选择。下面将为您详细介绍培唑帕尼的上市时间及相关信息。
1. 培唑帕尼:一种多靶点抑制剂
培唑帕尼是一种小分子药物,属于酪氨酸激酶抑制剂家族中的一员。它可同时抑制多种受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、细胞两性激发因子受体(PDGFR)和肿瘤细胞生长因子受体(FGFR)等。这些受体在癌症细胞生长和血管生成过程中发挥重要作用。
2. 上市时间及适应症
培唑帕尼(Pazopanib)于2009年十二月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为第一批治疗肾细胞癌的靶向药物之一。此后,它逐渐扩展了适应症范围,并广泛用于治疗其他一些癌症类型。
3. 适应症扩展:肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌
培唑帕尼在肾细胞癌中的应用已经得到广泛认可。它被用作一线治疗肾癌的选项,也可以作为晚期或转移性肾癌的二线治疗药物。除了肾癌,培唑帕尼还被用于治疗软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤。它在这些癌症类型中的应用正在不断研究和发展,为患者提供了更多的治疗选择。
4. 培唑帕尼的疗效和安全性
多项临床试验显示,培唑帕尼在肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等癌症的治疗中具有一定的疗效。每个患者的情况各异,治疗效果和耐受性可能存在差异。在使用培唑帕尼时,医生会根据患者的具体情况评估其疗效和安全性,并结合其他治疗手段制定个性化的治疗方案。
培唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,于2009年被FDA批准上市。它作为治疗肾细胞癌的首选靶向药物之一,并广泛应用于软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等其他癌症类型的治疗中。尽管培唑帕尼在临床实践中显示出一定的疗效,但每个患者的情况不同,治疗效果和耐受性可能存在差异。因此,在使用该药物时,医生会进行个性化评估,并根据患者的具体情况制定最佳的治疗方案。