泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid是什么时候上市的
病情描述:泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid是什么时候上市的
展开2025-03-16 17:52:42
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好问题
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泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid是什么时候上市的,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
1. 泊马度胺的研发历程
泊马度胺是由药企Celgene公司研发的,最初作为一种免疫调节剂被开发。其主要用于治疗已接受至少两次前期治疗,但仍然存在疾病进展的多发性骨髓瘤患者。经过多年的研究和临床试验,泊马度胺逐渐展现出了良好的疗效和耐受性。
2. 上市时间
泊马度胺于2013年在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,并由此正式进入市场。它的上市为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择,特别是对于那些已经对其他治疗方法产生耐药性的患者。
3. 临床应用与疗效
泊马度胺与地塞米松(dexamethasone)联合使用显示出显著的临床疗效,能够有效减缓疾病进展,改善患者的生活质量。多项临床试验的结果表明,泊马度胺的使用可以显著提高患者的总生存率和无进展生存期,使其成为多发性骨髓瘤治疗的重要组成部分。
4. 后续发展与展望
随着研究的深入,泊马度胺的应用领域正在不断扩展。科学家们正在探索其在其他癌症种类及疾病状态下的潜在疗效。同时,已有患者反馈及临床数据不断丰富,对泊马度胺的认识将进一步促进其在临床上的推广和应用。
泊马度胺的上市为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望,改善了许多患者的治疗选择与预后。随着更多研究的开展,其在癌症治疗领域的地位有望进一步提升。
功能主治:适用于治疗多发性骨髓瘤和艾滋病相关卡波西肉瘤的成人患者
用法用量: • MM:在重复的28天周期的第1天至第21天,每天口服一次,每次4mg,直至病情进展。 • KS:在重复的28天周期的第1天至第21天,每天口服一次,每次5mg,直至病情进展或出现不可接受的毒性。 • 针对某些肾功能不全或肝功能不全的患者调整剂量。