布格替尼国内有没有上市
病情描述:布格替尼国内有没有上市
展开2025-03-14 08:34:25
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好问题
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陈志明
问药网药师
布格替尼国内有没有上市,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
布格替尼(Brigatinib)是一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,目前在中国已经上市。
1. 布格替尼的上市意义
布格替尼(商品名:艾路替尼)是一种口服的小分子靶向药物,针对治疗ALK阳性NSCLC。ALK阳性是NSCLC中的一种特定基因突变,约占该类型肺癌患者的3-7%。布格替尼的上市将为中国肺癌患者提供一种有效的治疗选择,尤其是对于那些经历了其他治疗方案失败的患者而言,这将意味着希望。
2. 布格替尼的有效性和安全性
研究数据表明,布格替尼在治疗ALK阳性NSCLC患者中显示出了良好的有效性和安全性。多项临床试验结果显示,布格替尼在控制疾病进展方面表现出显著的优势,同时也呈现出较为可控的副作用,为患者提供了更多的治疗选择。
3. 布格替尼的上市将影响
布格替尼在中国的上市将对当地医疗机构和患者产生积极影响。其上市将提供一种全新的治疗选择,为医生和患者提供了更多有利于疾病控制的选项,有望改善患者的生存质量并延长其生存期。
4. 布格替尼的使用建议
作为一种靶向治疗药物,布格替尼的使用需在专业医生的指导下进行。患者在服用布格替尼期间需密切关注自身状况,并且按照医嘱进行治疗,定期复诊,以便及时调整治疗方案。
总体来说,布格替尼在中国的上市对于肺癌患者来说是一项积极的进展。这将为这一特定类型肺癌的患者提供更多治疗选择,有望为患者带来更好的治疗效果和生存机会。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量:用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。